1-trimethylsilylethanethiol | 18143-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilylethanethiol
• 英文别名: Trimethylsilyl-ethanthiol
• CAS: 18143-52-7
• 化学式: C₅H₁₄SSi
• 分子量: 134.318
• InChiKey: HAVPJTCORXCJTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-56 °C(Press: 43 Torr)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilylethanethiol 在 五氯化磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-trimethylsilylethanesulfonic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methanethial s-oxide (sulfine) and alkanethial s,s-dioxides by fluorodesilylation. Stereochemistry of their cyclopentadiene diels-alder adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99062-2
• 作为产物：
  描述：

  (1-氯乙基)三甲基硅烷 在 hydroxide 、 硫脲 作用下， 生成 1-trimethylsilylethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methanethial s-oxide (sulfine) and alkanethial s,s-dioxides by fluorodesilylation. Stereochemistry of their cyclopentadiene diels-alder adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99062-2

文献信息

• BLOCK, E.;WALL, A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 11, 1425-1428
  作者：BLOCK, E.、WALL, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of methanethial s-oxide (sulfine) and alkanethial s,s-dioxides by fluorodesilylation. Stereochemistry of their cyclopentadiene diels-alder adducts
  作者：Eric Block、Alan Wall

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99062-2

  日期：1985.1