3-(m-fluorobenzoyl)-1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane | 67644-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(m-fluorobenzoyl)-1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: 3-m-Fluorobenzoyl-1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane；(3-fluorophenyl)-(1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)methanone
• CAS: 67644-27-3
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO
• 分子量: 281.33
• InChiKey: XOWAABYYLDOCKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(m-fluorobenzoyl)-1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 3-(m-fluorobenzyl)-1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 生成 3-(p-fluorobenzyl)-1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclohexanes

  摘要：

  取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷、酸加成盐、使用方法和制备方法被描述。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。

  公开号：

  US04131611A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 水 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 3-(m-fluorobenzoyl)-1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Acylazabicyclohexanes

  摘要：

  描述了苯基和取代苯基3-氮杂双环[3.1.0]-己烷及其制备方法。它们在制备其他生理活性化合物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04088652A1

文献信息

• US4088652A
  申请人：——

  公开号：US4088652A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4131611A
  申请人：——

  公开号：US4131611A

  公开（公告）日：1978-12-26
• US4196120A
  申请人：——

  公开号：US4196120A

  公开（公告）日：1980-04-01
• US4231935A
  申请人：——

  公开号：US4231935A

  公开（公告）日：1980-11-04
• Azabicyclohexanes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04131611A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, acid addition salts, method of use and method of preparation are described. The compounds have anxiolytic and analgesic activity.

  取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷、酸加成盐、使用方法和制备方法被描述。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。