1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid ammonium salt | 81534-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid ammonium salt
• 英文别名: BOS-NH4；1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid ammonium；Azanium;1,2-benzoxazol-3-ylmethanesulfonate
• CAS: 81534-20-5
• 化学式: C₈H₇NO₄S*H₃N
• 分子量: 230.244
• InChiKey: KBGRRPXGKSRHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid ammonium salt 在 光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-苯异噁唑-3-甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种唑尼沙胺的绿色环保合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种唑尼沙胺的绿色环保合成方法，包括步骤：将1,2‑苯并异噁唑‑3‑甲磺酸钠/铵或其酸加入至甲苯中，加热回流再降温到10‑35℃，加入固体光气和催化剂，升温搅拌反应；真空抽气以除去多余的未反应的光气，然后通入无水氨气至pH＝9‑10；离心出固体，并用甲苯淋洗固体，加入水搅拌，离心、干燥，将干燥后的固体用甲醇进行重结晶，即得唑尼沙胺结晶。本发明的唑尼沙胺的合成方法安全可靠、绿色环保，原料易得、收率高、成本低、后处理简单，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN106810507B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异唑-3-乙酸 在 硫酸 、 乙酸酐 、 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. VII. Catalytic reduction of 3-sulfamoylmethyl-1,2-benzisoxazole and reactions of the resulting products.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA

  DOI：10.1248/cpb.30.333

  日期：——

  Hydrogenation of 3-sulfamoylmethyl-1, 2-benzisoxazole (1) gave ω-sulfamoyl-2-hydroxyacetophenone (3) and its imide (2). Treatment of 3 with acid afforded a new route to 1, 2-benzoxathiin-4 (3H)-one-2, 2-dioxide (5). The oxime of 3 (4) was recyclized to provide 1, 2-benzisoxazole derivatives by treatment with acid or base. On pyrolysis 4 gave benzoxazole derivatives.

  对3-磺酰基甲基-1,2-苯异噁唑 (1) 进行加氢反应生成ω-磺酰基-2-羟基苯乙酮 (3) 及其酰亚胺 (2)。用酸处理3生成了一条新路径通向1,2-苯并硫氮烯-4 (3H)-酮-2,2-二氧化物 (5)。3的氧肟 (4) 经酸或碱处理后可重环化为1,2-苯异噁唑衍生物。在热解过程中，4生成苯并噁唑衍生物。
• Novel crystalline forms of sodium 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonate, processes of preparing same and use thereof in the synthesis of zonisamide
  申请人：Naddaka Vladimir

  公开号：US20060009644A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Disclosed is a process of preparing 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonamide (zonisamide). Also disclosed is a method of dehydrating sodium 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonate, a compound useful in the preparation of 1,2-bisoxazole-3-methanesulfonamide (zonisamide) as well as new crystalline forms of sodium 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonate.

  公开了制备1,2-苯并噁唑-3-甲磺酰胺（佐尼酰胺）的过程。还公开了脱水钠1,2-苯并噁唑-3-甲磺酸盐的方法，这是制备1,2-双噁唑-3-甲磺酰胺（佐尼酰胺）的有用化合物，以及新的晶体形态的钠1,2-苯并噁唑-3-甲磺酸盐。
• Method for preparing benzisoxazole methane sulfonyl chloride and its amidation to form zonisamide
  申请人：——

  公开号：US20040014983A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a process of preparing benzisoxazole methane sulfonic acid-chloride (BOS-Cl) as an zonisamide intermediate via chlorination of benzisoxazole methane sulfonate. The present invention also disloses a process of preparing zonisamide via amidation of BOS-Cl. More particularly, the present invention provides a process of preparing zonisamide, comprising the steps of: a) chlorinating BOS, salts or esters thereof, with SOCl 2 in an organic solvent and/or in the presence of a catalyst to form BOS-Cl; and b) amidating BOS-Cl in the presence of ammonia selected from the group consisting of aqueous ammonia in a biphasic system, masked ammonia and dry ammonia to form zonisamide.

  本发明涉及一种制备苯并异噁唑甲烷磺酸氯化物（BOS-Cl）作为唑尼沙米德中间体的过程，通过对苯并异噁唑甲烷磺酸盐进行氯化而得到。本发明还公开了一种通过BOS-Cl酰胺化制备唑尼沙米德的过程。更具体地，本发明提供了制备唑尼沙米德的过程，包括以下步骤：a）用SOCl2在有机溶剂和/或催化剂存在下氯化BOS、其盐或酯，形成BOS-Cl；和b）在选自双相系统中的水氨、掩蔽氨和干氨的氨存在下，使BOS-Cl酰胺化，形成唑尼沙米德。
• Derivatives of 1,2-benzisoxazole-3-methane sulfonic acid as novel intermediates for the synthesis of zonisamide
  申请人：Naddaka Vladimir

  公开号：US20060014814A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Derivatives of 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid, which are non-hygroscopic and non-hydrated and their use as intermediates fro the preparation of zonisamide are disclosed. Further disclosed are processes of preparing zonisamide from these 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid derivatives, processes of preparing exemplary 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid derivatives and crystalline forms of exemplary 2-benzisoxazole-3-methanesulfonic acid derivatives. A novel process of preparing zonisamide is also disclosed.

  本文披露了1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸衍生物的衍生物，它们是非吸湿性和非水化的，并用作制备左尼诺肝的中间体。此外，还披露了从这些1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸衍生物制备左尼诺肝的方法，制备示范性1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸衍生物的方法以及示范性2-苯并异噁唑-3-甲磺酸衍生物的晶体形式。本文还披露了一种新的制备左尼诺肝的方法。
• WO2007/16209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——