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Ethyl 2-(1-ethylpiperidin-4-yl)acetate | 155096-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-(1-ethylpiperidin-4-yl)acetate
英文别名
——
Ethyl 2-(1-ethylpiperidin-4-yl)acetate化学式
CAS
155096-42-7
化学式
C11H21NO2
mdl
MFCD14635831
分子量
199.293
InChiKey
AOGYDDMKXOBFOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (乙基氨基)-乙腈Ethyl 2-(1-ethylpiperidin-4-yl)acetate正丁基锂二异丙胺 作用下, 生成 1-Ethyl-3-(1-ethylpiperidin-4-yl)azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    可能作为毒蕈碱剂的一系列新的N-取代-3- [1-烷基(芳基)-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-酮的合成†
    摘要:
    与先前报道的2,7-二氮杂螺[3.5] nonan-1-one 1结构相关的一系列新的N-取代-3- [1-烷基(芳基)-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-ones 2a-j 1已经合成并测试了它们在体外和体内作为毒蕈碱剂的活性。初步药理结果表明,化合物2没有明显的胆碱能特性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300526
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 Ethyl 2-(1-ethylpiperidin-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    可能作为毒蕈碱剂的一系列新的N-取代-3- [1-烷基(芳基)-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-酮的合成†
    摘要:
    与先前报道的2,7-二氮杂螺[3.5] nonan-1-one 1结构相关的一系列新的N-取代-3- [1-烷基(芳基)-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-ones 2a-j 1已经合成并测试了它们在体外和体内作为毒蕈碱剂的活性。初步药理结果表明,化合物2没有明显的胆碱能特性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300526
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文献信息

  • Synthesis of a new series of<i>N</i>-substituted-3-[l-alkyl(aryl)- 4-piperidyl]azetidin-2-ones as possible muscarinic agents
    作者:Giorgio Cignarella、Stefania Villa、Daniela Barlocco
    DOI:10.1002/jhet.5570300526
    日期:1993.10
    A new series of N-substituted-3-[1-alkyl(aryl)-4-piperidyl]azetidin-2-ones 2a-j structurally related to the previously reported 2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-ones 1 have been synthesized and tested for their activity as muscarinic agents, both in vitro and in vivo. Preliminary pharmacological results showed that compounds 2 are devoid of significant cholinergic properties.
    与先前报道的2,7-二氮杂螺[3.5] nonan-1-one 1结构相关的一系列新的N-取代-3- [1-烷基(芳基)-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-ones 2a-j 1已经合成并测试了它们在体外和体内作为毒蕈碱剂的活性。初步药理结果表明,化合物2没有明显的胆碱能特性。
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