5-乙基-2,4-哌啶二酮 | 73290-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-乙基-2,4-哌啶二酮
• 英文名称: rac-5-ethylpiperidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-ethylpiperidine-2,4-dione；5-ethyl-piperidine-2,4-dione；5-Aethyl-piperidin-2,4-dion
• CAS: 73290-32-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09999166
• 分子量: 141.17
• InChiKey: BIPNFYPMYSWIGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  156-157 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 、 5-乙基-2,4-哌啶二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-ethyl-2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  首批Cdc7激酶抑制剂：吡咯并吡啶酮类作为有效的口服活性抗肿瘤药。2.潜在客户发现†

  摘要：

  Cdc7激酶是细胞周期S期的关键调节因子，已知可促进真核生物中DNA复制起点的激活。Cdc7抑制作用可以以p53独立的方式导致肿瘤细胞死亡，这为开发用于治疗癌症的Cdc7抑制剂提供了理论依据。在本文中，我们总结了对Cdc7激酶具有抑制作用的2-杂芳基-吡咯并吡啶酮类化合物的构效关系研究。此外，我们还描述了89S，[（S）-2-（2-氨基嘧啶-4-基）-7-（2-氟乙基）-1,5,6,7-四氢吡咯并[3,2 - ç ]吡啶-4-酮]，作为具有Cdc7的有效ATP模拟物抑制剂。化合物89S的K i值为0.5 nM，在亚微摩尔范围内的IC 50抑制不同肿瘤细胞系的细胞增殖，并且在A2780异种移植模型中表现出68％的体内肿瘤生长抑制。

  DOI：

  10.1021/jm800977q
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2,4-dioxo-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-乙基-2,4-哌啶二酮
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 591,599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA & ITALIA S P A

  公开号：WO2005014572A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142414A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。
• [EN] PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDYLPYRROLE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005013986A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了化合物的化学式(I)及其药学上可接受的盐，如规范中定义的，以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Regioselective γ-Alkylation of <i>tert</i>-Butyl 2,4-Dioxopiperidine-1-carboxylate
  作者：Paolo Orsini、Alessandro Maccario、Nicoletta Colombo

  DOI：10.1055/s-2007-990792

  日期：2007.10

  A method for the regioselective γ-alkylation of N-Boc protected piperidine-2,4-dione is reported. The use of a wide variety of electrophiles demonstrates the robustness of the procedure. The reaction offers facile access to synthetically useful derivatives. A mechanistic hypothesis is given, explaining the essential role played by the lithium counter-ion.

  报告了一种对 N-Boc 保护的哌啶-2,4-二酮进行区域选择性δ-烷基化的方法。使用多种亲电体证明了该方法的稳健性。该反应为合成有用的衍生物提供了简便的途径。文中给出了一个机理假设，解释了锂反离子所起的重要作用。