2,2-Dimethyl-6-(trityloxy-methyl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-6-(trityloxy-methyl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.5
• InChiKey: NRCVVYSZYAHOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-Isopropyliden-O-ribono-1,4-lacton 、 三苯基氯甲烷 、 三乙胺 、 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 二氯甲烷 、 氯化铵 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give compound 6a (25.0 g, 58.0 mmol) in 85% yield的产率得到2,2-Dimethyl-6-(trityloxy-methyl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentenol Nucleoside Compounds Intermediates for their Synthesis and Methods of Treating Viral Infections

  摘要：

  本发明涉及结构式(I)的化合物，其中B为公式(Ia)，公式(Ib)或公式(Ic)；A为H，OR2或卤素（F，Cl，Br，I，优选F或Br，更优选F）；A′为H，OR2或卤素（F，Cl，Br，I，优选F或Br，更优选F）；A″为H或OR1，但当A′为OR时，A为H；当A为OR2时，A′为H；X为C—R3或N；Y为C—R3或N；优选X或Y为N，且X和Y不同时为N；R3为H或C1-C3烷基；D为H或NHR2；E不存在或为H；G为O或NHR2；J为N或C—R4；K为N或C—H；R4为H，卤素（F，Cl，Br，I），CN，—C（═O）NH2，NH2，NO2，—C═C—H（顺式或反式）或—C≡C—H；Ra为H或CH3；每个R1独立地为H，酰基，C1-C20烷基或醚基，磷酸盐，二磷酸盐，三磷酸盐，磷酸二酯基；每个R2独立地为H，酰基，C1-C20烷基或醚基；以及其药学上可接受的盐，溶剂或多晶形式。

  公开号：

  US20090270431A1