2-Methyl-allyl-trifluorsilan | 690-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Methyl-allyl-trifluorsilan
• 英文别名: Trifluoro(2-methylprop-2-enyl)silane；trifluoro(2-methylprop-2-enyl)silane
• CAS: 690-29-9
• 化学式: C₄H₇F₃Si
• 分子量: 140.18
• InChiKey: VMFAFCIYVHLTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-allyl-trifluorsilan 、 邻氨基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以65%的产率得到2-(2-Amino-phenyl)-4-methyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Allylation ofβ-Hydroxy- andβ-Amino-α,β-enones with Allyltrifluorosilane/Triethylamine Systems

  摘要：

  在三乙胺存在下，烯丙基三氟硅烷与β-官能团-α,β-烯酮（如邻羟基和邻氨基苯基酮以及 1,3-二酮）发生反应，以区域特异性和高非对映选择性的方式生成相应的叔均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.281
• 作为产物：
  描述：

  trichloro(2-methyl-2-propenyl)silane 在 三氟化锑 作用下， 生成 2-Methyl-allyl-trifluorsilan
  参考文献：
  名称：

  Alkenylfluorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00920292

文献信息

• Stereoselective Allylation of<i>β</i>-Hydroxy- and<i>β</i>-Amino-<i>α</i>,<i>β</i>-enones with Allyltrifluorosilane/Triethylamine Systems
  作者：Mitsuo Kira、Kazuhiko Sato、Kazushi Sekimoto、Rainer Gewald、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1995.281

  日期：1995.4

  Reactions of allyltrifluorosilanes with β-functional-α,β-enones such as o-hydroxy- and o-aminophenyl ketones and 1,3-diketones in the presence of triethylamine yielded the corresponding tertiary homoallyl alcohols in regiospecific and highly diastereoselective manner.

  在三乙胺存在下，烯丙基三氟硅烷与β-官能团-α,β-烯酮（如邻羟基和邻氨基苯基酮以及 1,3-二酮）发生反应，以区域特异性和高非对映选择性的方式生成相应的叔均烯丙基醇。
• Alkenylfluorosilanes
  作者：V. F. Mironov

  DOI：10.1007/bf00920292

  日期：1962.10