3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanol
• 英文别名: 3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutan-1-ol
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Si
• 分子量: 340.538
• InChiKey: JXVWXRWNLKKKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CARRYING A SUBSTITUTED CYCLOALIPHATIC RADICAL AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSIN-RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES CONDENSÉS PORTANT UN RADICAL CYCLOALIPHATIQUE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES LIÉES À LA VASOPRESSINE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式(I)的新型融合杂环或碳环化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗与抗利尿激素相关的疾病。

  公开号：

  WO2016034703A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷基羧酸 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备过程，它们的中间体，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗与蛋白激酶活性相关的增殖性、炎症性、自身免疫性或传染性疾病、紊乱或病况中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。

  公开号：

  WO2015074135A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• FUSED HETEROCYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CARRYING A SUBSTITUTED CYCLOALIPHATIC RADICAL AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSIN-RELATED DISEASES
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20160068494A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to novel fused heterocyclic or carbocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to their use for the treatment of vasopressin-related disorders.

  本发明涉及公式I的新型融合的杂环或碳环化合物，其中变量如权利要求书和说明书所定义的那样。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及它们用于治疗与加压素相关的疾病的用途。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CARRYING A SUBSTITUTED CYCLOALIPHATIC RADICAL AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSIN-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES CONDENSÉS PORTANT UN RADICAL CYCLOALIPHATIQUE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES LIÉES À LA VASOPRESSINE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2016034703A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to novel fused heterocyclic or carbocyclic compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to their use for the treatment of vasopressin-related disorders.

  本发明涉及具有以下式(I)的新型融合杂环或碳环化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗与抗利尿激素相关的疾病。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015074135A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the members of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to the processes of preparation of these compounds, their intermediates, to the pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, autoimmune, or infectious disease, disorders, or conditions in which protein kinase activity is implicated. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula I.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备过程，它们的中间体，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗与蛋白激酶活性相关的增殖性、炎症性、自身免疫性或传染性疾病、紊乱或病况中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。

表征谱图