5,7-Dichloro-2-methyl-oxazolo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 5,7-Dichloro-2-methyl-oxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: Oxazolo[4,5-b]pyridine, 5,7-dichloro-2-methyl-；5,7-dichloro-2-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 203.028
• InChiKey: FWPIGYIUTXQPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,7-Dichloro-2-methyl-oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  唑并吡啶 2 的碳 13 核磁共振研究——恶唑并吡啶系统

  摘要：

  讨论了恶唑并吡啶系统的 13C NMR 光谱，并提出了一种基于甲基的化学位移来区分 2-甲基恶唑并和 3-甲基异恶唑并吡啶的简单方法。根据线分裂确定的 1J(CH) 值判断，2-甲基恶唑融合对吡啶环的影响与 3-甲基异恶唑的影响相当。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230207

文献信息

• Donati, Donato; Fusi, Stefania; Ponticelli, Fabio, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 8, p. 1899 - 1905
  作者：Donati, Donato、Fusi, Stefania、Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-13 NMR studies on azolopyridines 2—The oxazolopyridine systems
  作者：Stefano Chimichi、Piero Tedeschi、Rodolfo Nesi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/mrc.1260230207

  日期：1985.2

  The 13C NMR spectra of oxazolopyridine systems are discussed, and a simple method for distinguishing between 2‐methyloxazolo‐ and 3‐methylisoxazolo‐pyridines is suggested, based on the chemical shift of the methyl group. The effect of the 2‐methyloxazole fusion on the pyridine ring is comparable to that of 3‐methylisoxazole, judging by 1J(CH) values determined from line splittings.

  讨论了恶唑并吡啶系统的 13C NMR 光谱，并提出了一种基于甲基的化学位移来区分 2-甲基恶唑并和 3-甲基异恶唑并吡啶的简单方法。根据线分裂确定的 1J(CH) 值判断，2-甲基恶唑融合对吡啶环的影响与 3-甲基异恶唑的影响相当。

表征谱图