5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶 | 83988-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 中文名称: 5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 5,7-dichloro-3-methylisoxazolo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 3-methyl-5,7-dichloro-isoxazolopyridine；5,7-Dichloro-3-methylisoxazolo[4,5-b]pyridine；5,7-dichloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 83988-35-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 203.028
• InChiKey: UABMNZUBBUKYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,7-Dichloro-2-methyl-oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  唑并吡啶 2 的碳 13 核磁共振研究——恶唑并吡啶系统

  摘要：

  讨论了恶唑并吡啶系统的 13C NMR 光谱，并提出了一种基于甲基的化学位移来区分 2-甲基恶唑并和 3-甲基异恶唑并吡啶的简单方法。根据线分裂确定的 1J(CH) 值判断，2-甲基恶唑融合对吡啶环的影响与 3-甲基异恶唑的影响相当。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230207
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基异恶唑-5-羧酸 在 苯膦酰二氯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶的合成与反应性

  摘要：

  描述了合成3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶及其一些衍生物的途径。对5，7-二氯-（12）和5-氯衍生物（14）的甲氧基脱氯化速率的测定显示出对于2，4-二氧吡啶（22）和2-氯吡啶（23）的显着活化。

  DOI：

  10.1039/p19820002391

文献信息

• Donati, Donato; Fusi, Stefania; Ponticelli, Fabio, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 8, p. 1899 - 1905
  作者：Donati, Donato、Fusi, Stefania、Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——
• CAMPARINI, A.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2391-2394
  作者：CAMPARINI, A.、PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图