4-(2-Bromo-4-fluoro-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 916442-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-Bromo-4-fluoro-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-bromo-4-fluorophenyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 916442-69-8
• 化学式: C₁₇H₂₂BrFN₂O₃
• 分子量: 401.276
• InChiKey: PIIVYGHNIQDCKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Bromo-4-fluoro-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 溴甲苯 生成 4-[benzyl-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)carbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF PGD2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以拮抗PGD2激活的趋化剂受体同源分子在TH2细胞上的表达（CRTH2）。本文还描述了使用这种CRTH2拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于PGD2或通过PGD2介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20100280049A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 、 4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-Bromo-4-fluoro-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-spirocyclic indolyl derivatives useful as ORL-1 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-螺环吲哚衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由ORL-1受体调节的疾病和症状中的用途。

  公开号：

  US20070112016A1

文献信息

• 3-spirocyclic indolyl derivatives useful as ORL-1 receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07655670B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The present invention is directed to novel 3-spirocyclic indolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the ORL-1 receptor.

  本发明涉及新型的3-螺环吲哚衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗被ORL-1受体调节的疾病和状况中的应用。
• 3-Spirocyclic indolyl derivatives useful as ORL-1 receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2522669A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  The present invention is directed to novel 3-spirocyclic indolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the ORL-1 receptor.

  本发明涉及新型 3-螺环吲哚基衍生物、含有这些衍生物的药物组合物以及它们在治疗受 ORL-1 受体调节的疾病和病症中的用途。
• NOVEL 3-SPIROCYCLIC INDOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ORL-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1890696A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7655670B2
  申请人：——

  公开号：US7655670B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• [EN] NOVEL 3-SPIROCYCLIC INDOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ORL-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 3-SPIROCYCLIQUE INDOLYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ORL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006130416A2

  公开（公告）日：2006-12-07

  [EN] The present invention is directed to novel 3-spirocyclic indolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the ORL-1 receptor.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés 3-spirocyclique indolyle, des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés, et leurs applications dans le traitement de troubles ou de maladies modulés par le récepteur ORL-1.