1-propyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-propyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine
• 英文别名: Cambridge id 5461076；1-propyl-4-pyrrolidin-1-ylpiperidine
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: YUDYOZMCTYRVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine 、 碘乙烷 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Method for oligomerising alkenes using the ITQ-39 zeolite

  摘要：

  本发明涉及一种异质方法，用于在ITQ-39沸石基催化剂的存在下，寡聚烯烃以产生柴油馏分中的烃。本发明所述的寡聚合方法至少包括：a.将至少含有ITQ-39沸石材料的催化剂进料至反应器中；b.向反应器提供至少一种烯烃化合物的流；c.使至少含有ITQ-39材料和有机化合物的催化剂在所需反应时间内保持接触。

  公开号：

  US09550706B2
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-丙基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-propyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR OLIGOMERISING ALKENES USING THE ITQ-39 ZEOLITE

  摘要：

  本发明涉及一种异质方法，用于在ITQ-39沸石基催化剂的存在下，寡聚烯烃以产生柴油馏分中的烃。本发明所描述的寡聚合方法至少包括：a.将至少含有ITQ-39沸石材料的催化剂进料至反应器中；b.向反应器提供至少一个烯烃化合物的流；以及c.使至少含有ITQ-39材料和有机化合物的催化剂在所需反应时间内保持接触。

  公开号：

  US20150197463A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] METHANOL CONVERSION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION DE MÉTHANOL
  申请人：AIR FUEL SYNTHESIS LTD

  公开号：WO2013175014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  A process for the conversion of methanol to hydrocarbons within the C5 to C17 range is described which comprises contact of a feed comprising methanol with a zeolite microporous crystalline material having an empirical formula (I) wherein M is selected from H+, an inorganic cation of charge +n, and mixtures thereof, X is at least one chemical element having an oxidation state of +3, Y is at least one second chemical element other than Si having an oxidation state +4, x has a value between 0 and about 0.3, y has a value between 0 and about 0.1, and recovery of hydrocarbons within the C5 to C17 range from the conversion product.

  描述了一种将甲醇转化为碳数为C5到C17范围内的烃的过程，包括将含有甲醇的原料与具有经验式(I)的沸石微孔晶体材料接触，其中M选自H+、带电+n的无机阳离子和它们的混合物，X至少是具有+3氧化态的化学元素，Y至少是除Si以外具有+4氧化态的第二种化学元素，x的值在0到约0.3之间，y的值在0到约0.1之间，并从转化产物中回收碳数为C5到C17范围内的烃。
• Benzamide Compounds
  申请人：Gibson Keith Hopkinson

  公开号：US20080293687A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、m和n具有描述中定义的任意含义；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090012094A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文介绍了一种包含二芳胺结构特征的化合物。还介绍了制备这种化合物的方法，使用这种化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这种化合物的制药组合物和药物。本文还介绍了使用这种化合物、制药组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或状况的方法。