2-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O
• mdl: MFCD03054890
• 分子量: 237.27
• InChiKey: BYEVYCQXJFWQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• Isoxazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Cho Jeong Woo

  公开号：US20090131336A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.

  本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂，异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导，因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外，还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
• Sulfamides as gamma-secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040049038A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Novel sulfamides of formula (1) are disclosed. The compounds exert an inhibitory action on the processing of APP by gamma-secretase, and are therefore useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明揭示了式（1）的新型磺胺类化合物。这些化合物对γ-分泌酶加工APP具有抑制作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Nouveaux dérivés à structure naphtalénique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0447285A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  Composés de formule générale : dans laquelle R, R1 et R2 sont définis dans la description. Les composés de formule (1) sont utiles dans le traitement de désordres de système nerveux central.

  通式如下的化合物 其中 R、R1 和 R2 如描述中所定义。式（1）化合物可用于治疗中枢神经系统疾病。
• スルホンアミド置換架橋ビシクロアルキル誘導体
  申请人：メルク シャープ エンド ドーム リミテッド

  公开号：JP2003528076A

  公开（公告）日：2003-09-24

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）（式中の変数は、特許請求の範囲で定義された通りである）のスルホンアミド置換架橋ビシクロアルキル構造からなる種類の化合物が開示されている。この化合物は、γ−セクレターゼの阻害剤であり、それでアルツハイマー病の治療及び／又は予防で有用である。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要]公开了一种由式(I)（式中的变量如权利要求中所定义）的磺酰胺取代的桥接双环烷基结构组成的化合物。该化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此可用于治疗和/或预防阿尔茨海默病。\Јn[1] ЈnЈn