2-(trimethylsilyloxy)allylidenecyclopropane | 136004-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyloxy)allylidenecyclopropane
• 英文别名: (3-Cyclopropylideneprop-1-en-2-yloxy)trimethylsilane；3-cyclopropylideneprop-1-en-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 136004-83-6
• 化学式: C₉H₁₆OSi
• 分子量: 168.311
• InChiKey: UATFEEHTXBZIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyloxy)allylidenecyclopropane 在 3-(乙酰氧基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 4-Acetyldispiro[2.1.2.3]decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  [（4 + 2）] 2-（三烷基甲硅烷基氧基）-亚芳基环丙烷的环加成反应-螺[2.5] octan-5-one的合成

  摘要：

  以前未知的2-（三烷基甲硅烷氧基）亚烷基环丙烷2a-d是通过容易获得的环丙基亚烷基链烷酮1-R 1的甲硅烷基化制备的，产率很高。二烯图2a-d容易地与在温度范围从0至130℃的各种亲双烯体的反应，得到衍生物5-10的5-（三烷基甲硅烷）螺- [2.5]辛-4-烯或相应的水解产物10,12。如环己烯酮和环戊烯酮之类的弱亲二烯物仅在BF 3催化下才能得到螺[2.5] octan-5-one衍生物，收率很低。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80812-k
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 cyclopropylidenepropanone 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到2-(trimethylsilyloxy)allylidenecyclopropane
  参考文献：
  名称：

  [（4 + 2）] 2-（三烷基甲硅烷基氧基）-亚芳基环丙烷的环加成反应-螺[2.5] octan-5-one的合成

  摘要：

  以前未知的2-（三烷基甲硅烷氧基）亚烷基环丙烷2a-d是通过容易获得的环丙基亚烷基链烷酮1-R 1的甲硅烷基化制备的，产率很高。二烯图2a-d容易地与在温度范围从0至130℃的各种亲双烯体的反应，得到衍生物5-10的5-（三烷基甲硅烷）螺- [2.5]辛-4-烯或相应的水解产物10,12。如环己烯酮和环戊烯酮之类的弱亲二烯物仅在BF 3催化下才能得到螺[2.5] octan-5-one衍生物，收率很低。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80812-k

文献信息

• CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20130109682A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides certain compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。
• [4+2] Cycloadditions of 2-(trialkylsilyloxy)-allylidenecyclopropanes - synthesis of spiro[2.5]octan-5-ones
  作者：Thies Thiemann、Stephan Kohlstruk、Gerhard Schwär、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80812-k

  日期：1991.7

  readily react with a variety of dienophiles at temperatures ranging from 0 to 130°C to give derivatives 5–10 of 5-(trialkylsilyloxy)spiro-[2.5]oct-4-ene or the corresponding hydrolysis products 10, 12. Weak dienophiles like cyclohexenone and cyclopentenone give spiro[2.5]octan-5-one derivatives only under BF3 catalysis and with poor yields.

  以前未知的2-（三烷基甲硅烷氧基）亚烷基环丙烷2a-d是通过容易获得的环丙基亚烷基链烷酮1-R 1的甲硅烷基化制备的，产率很高。二烯图2a-d容易地与在温度范围从0至130℃的各种亲双烯体的反应，得到衍生物5-10的5-（三烷基甲硅烷）螺- [2.5]辛-4-烯或相应的水解产物10,12。如环己烯酮和环戊烯酮之类的弱亲二烯物仅在BF 3催化下才能得到螺[2.5] octan-5-one衍生物，收率很低。