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Cambridge id 5411973

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cambridge id 5411973
英文别名
1-cycloheptyl-4-(4-methylphenyl)piperazine
Cambridge id 5411973化学式
CAS
——
化学式
C18H28N2
mdl
——
分子量
272.4
InChiKey
ILNCLOLMDJZGOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • BRIDGED BICYCLIC ARYL AND BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140155386A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Bridged bicyclic aryl or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.
    本发明公开了桥联的双环芳基或杂环芳基取代的三唑类化合物及含有这些化合物的药物组合物,其可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本发明还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
  • NOVEL ARYL ETHANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kemimedi Co. Ltd
    公开号:EP3459936A1
    公开(公告)日:2019-03-27
    The present invention relates to an aryl ethene derivative, for inhibiting an estrogen-related receptor gamma (ERRγ) activity, a prodrug of same, a solvate of same, a stereoisomer of same or pharmaceutically acceptable salts of same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient.
    本发明涉及一种用于抑制雌激素相关受体γ(ERRγ)活性的芳基乙烯生物、其原药、其溶液、其立体异构体或其药学上可接受的盐,以及含有其作为活性成分的药物组合物。
  • US9353124B2
    申请人:——
    公开号:US9353124B2
    公开(公告)日:2016-05-31
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