4-(4-Phenyl-piperazine-1-ylmethyl)-2-nitro-phenol | 200195-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-Phenyl-piperazine-1-ylmethyl)-2-nitro-phenol
• 英文别名: 2-Nitro-4-[(4-phenylpiperazin-1-ium-1-yl)methyl]phenolate
• CAS: 200195-21-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: RFOOCTIUWMGNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Phenyl-piperazine-1-ylmethyl)-2-nitro-phenol 生成 6-[4-phenyl-piperazin-1-ylmethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone dopamine D4 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及拮抗多巴胺D4受体的化合物，使用拮抗多巴胺D4受体的化合物治疗精神病和精神分裂症的方法，以及含有多巴胺D4受体拮抗剂的药用合成物。

  公开号：

  US06177422B1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DOPAMINE D4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA DOPAMINE D4, A GROUPE BENZOXAZINONE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997045419A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) Compounds having formulae (I) or (II) wherein R1 and R2 are independently hydrogen or C1-C6 alkyl; X is N or CH; and R3 is phenyl, naphthyl, heteroaryl, substituted phenyl, substituted naphthyl or substituted heteroaryl, wherein each substituent is independently selected from halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyl, -CN, -CF3, or sulphonamido, and the pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, are antagonists of dopamine D4 receptors.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par les formules générales (I) et (II), ainsi que leurs sels, esters, amides et promédicaments admis en pharmacie, lesquels composés sont des antagonistes des récepteurs de la dopamine D4. Dans ces formules générales R1 et R2 sont indépendamment hydrogène ou C1-C6 alkyl. X est N ou CH. R3 est phényl, naphtyl, hétéroaryl, phényl substitué ou hétéroaryl substitué, chacun des substituants appartenant indépendamment au groupe des halogène, C1-C6 alcoxy, C1-C6 alkyl, -CN, -CF3 ou sulphonamido.

  化合物的化学式为(I)或(II)，其中R1和R2分别为氢或C1-C6烷基；X为N或CH；R3为苯基、萘基、杂环芳基、取代苯基、取代萘基或取代杂环芳基，其中每个取代基独立选择自卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、-CN、-CF3或磺酰胺基，其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药为多巴胺D4受体拮抗剂。
• BENZOXAZINONE DOPAMINE D4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0906294A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6177422B1
  申请人：——

  公开号：US6177422B1

  公开（公告）日：2001-01-23