tert-butyl 7-(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1239953-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 7-(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-carbonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 7-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1239953-24-2
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₃
• 分子量: 490.646
• InChiKey: DNHCLHPTZPABOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以94%的产率得到(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-7-羧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 3-(Pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以54%的产率得到tert-butyl 7-(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1

文献信息

• Spiro group-containing amide compounds having bradykinin 1 receptor (B1R) activity
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q1, Q2, Q3, Q4, R1, R8, R9a, R9b, R12, R13, R200 and R210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式（I）对应的取代螺内酰胺化合物，其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，以及它们的制备过程，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由缓激肽1受体（B1R）介导的疼痛或其他病症的用途。
• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8357717B2
  申请人：——

  公开号：US8357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• [DE] SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED SPIRO-AMIDES AS B1R MODULATORS<br/>[FR] SPIROAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE B1R
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010089127A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Spiroamide, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Spiroamiden zur Herstellung von Arzneimitteln.
• Substituted Spiroamide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100234340A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。