tert-butyl 4-(4-(dimethylaminooxy)-6-(prop-2-ynylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1206848-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(dimethylaminooxy)-6-(prop-2-ynylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(dimethylaminooxy)-6-(prop-2-ynylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1206848-30-7
• 化学式: C₁₇H₂₇N₇O₃
• 分子量: 377.446
• InChiKey: KTEJOBXDHHUKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(dimethylaminooxy)-6-(prop-2-ynylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到tert-butyl 4-(4-hydroxy-6-(prop-2-ynylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜 (I)-催化炔烃和 1-碘炔烃的加氢胺化合成 7-Aza-5-deazapurine 类似物

  摘要：

  开发了一种通过铜(I) 催化加氢胺化合成二氢咪唑并[1,2- a ][1,3,5]triazin-4(6 H )-ones 的新方法。此外，碘炔烃首次被证明参与了铜（I）催化的分子内加氢胺化反应，并形成了E-异构体。

  DOI：

  10.1021/jo1016376
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-(dimethylaminooxy)-6-(prop-2-ynylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜 (I)-催化炔烃和 1-碘炔烃的加氢胺化合成 7-Aza-5-deazapurine 类似物

  摘要：

  开发了一种通过铜(I) 催化加氢胺化合成二氢咪唑并[1,2- a ][1,3,5]triazin-4(6 H )-ones 的新方法。此外，碘炔烃首次被证明参与了铜（I）催化的分子内加氢胺化反应，并形成了E-异构体。

  DOI：

  10.1021/jo1016376

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2010014744A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Hepatitis C virus inhibitors of formula (I) and formula (II) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit Hepatitis C Virus and to treat Hepatitis C infections are also disclosed. The compounds are believed to kill, inhibit replication, and/or block viral spread of Hepatitis C virus in a mammal such as a human, through action on a target. The compounds of the invention can be used in the treatment of Hepatitis C virus infections that have developed resistance othe anti-HCV agents, and can be used in combination therapy with other antiviral compounds.