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6-Fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline | 215734-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline
英文别名
6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)quinoxaline
6-Fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline化学式
CAS
215734-60-4
化学式
C13H15FN4
mdl
——
分子量
246.287
InChiKey
IFUDWNOECPYDKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline碘甲烷二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到4-(7-Fluoroquinoxalin-6-yl)-1,1-dimethylpiperazinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Mokrushina; Charushin; Shevelin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 109 - 114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    草酸醛4-氟-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,2-二胺乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到6-Fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    一些2,3-二取代的6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪基)喹喔啉的合成与性能
    摘要:
    2,3-二取代的6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-喹喔啉(3-11)通过1.2-二氨基-4-氟-5-(4-甲基- 1-哌嗪基)苯(2)与适当的1,2-二羰基化合物。但是,测试的化合物3-11均未显示出针对大肠杆菌ATCC11229,金黄色葡萄球菌ATCC6538和白色念珠菌SATCC10231的显着体外活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370541
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文献信息

  • Mokrushina; Charushin; Shevelin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 109 - 114
    作者:Mokrushina、Charushin、Shevelin、Chasovskikh、Shcherbakov、Aleksandrov、Chupakhin
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and properties of some 2,3-disubstituted 6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)quinoxalines
    作者:Raid J. Abdel-Jalil、Raed A. Al-Qawasmeh、Wolfgang Voelter、Peter Heeg、Mustafa M. El-Abadelah、Salim S. Sabri
    DOI:10.1002/jhet.5570370541
    日期:2000.9
    The 2,3-disubstituted 6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-quinoxalines (3–11) were synthesized for bioassay via reaction of 1.2-diamino-4-fluoro-5-(4-methyl-1-piperazinyl)benzene (2) with the appropriate 1,2-dicarbonyl compounds. However, none of the tested compounds 3–11 showed significant in vitro activ ity against E. coli ATCC11229, S. aureus ATCC6538 and C.albicans SATCC10231.
    2,3-二取代的6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-喹喔啉(3-11)通过1.2-二氨基-4-氟-5-(4-甲基- 1-哌嗪基)苯(2)与适当的1,2-二羰基化合物。但是,测试的化合物3-11均未显示出针对大肠杆菌ATCC11229,金黄色葡萄球菌ATCC6538和白色念珠菌SATCC10231的显着体外活性。
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