3-(piperidin-1-yl)propyl pivalate | 32152-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)propyl pivalate
• 英文别名: Pivalic acid 3-piperidinopropyl ester；3-piperidin-1-ylpropyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 32152-27-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: LDCCWFOTQMVYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙基哌啶 、 三甲基乙酰氯 在 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 copper(II) choride dihydrate 、 硫酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以90%的产率得到3-(piperidin-1-yl)propyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺的铂催化、末端选择性 C(sp3)-H 氧化

  摘要：

  本通讯描述了脂肪胺的终端选择性、Pt 催化的 C(sp(3))-H 氧化，无需定向基团。CuCl2 用作化学计量氧化剂，在 Pt 负载量低至 1 mol% 的情况下，反应以高产率进行。这些转化是在硫酸存在下进行的，硫酸与胺底物原位反应形成铵盐。我们建议胺的质子化至少起到三个重要作用：（i）它使底物可溶于水性反应介质中；(ii) 它限制胺氮与 Pt 或 Cu 的结合；(iii) 它以电子方式使靠近氮中心的 CH 键失活。我们证明该策略对各种伯胺、仲胺和叔胺的终端选择性 C(sp(3))-H 氧化是有效的。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09099

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US8449890B2
  申请人：——

  公开号：US8449890B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8481044B2
  申请人：——

  公开号：US8481044B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8563512B2
  申请人：——

  公开号：US8563512B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8586536B2
  申请人：——

  公开号：US8586536B2

  公开（公告）日：2013-11-19