Tert-butyl 3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate | 1270497-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1270497-48-7
• 化学式: C₂₆H₃₉N₇O₃Si
• 分子量: 525.726
• InChiKey: HWUMBHLPFRLXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4.5-b]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Tert-butyl 3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1

文献信息

• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。