Trimethyl-[2-[6-(2-trimethylsilylethynyl)-1,2-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]acenaphthylen-5-yl]ethynyl]silane | 364039-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: Trimethyl-[2-[6-(2-trimethylsilylethynyl)-1,2-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]acenaphthylen-5-yl]ethynyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[2-[6-(2-trimethylsilylethynyl)-1,2-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]acenaphthylen-5-yl]ethynyl]silane
• CAS: 364039-04-3
• 化学式: C₄₄H₆₄Si₄
• 分子量: 705.334
• InChiKey: QZYMVCMMBDMCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2-[6-(2-trimethylsilylethynyl)-1,2-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]acenaphthylen-5-yl]ethynyl]silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  明显稳定的脱氢[14]环戊烯的合成。

  摘要：

  脱氢[14]环戊烯1周围位置的取代基对这些大环的稳定性具有显著作用，并导致即使在高温（高达190°C）下也稳定的衍生物。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2509::aid-anie2509>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  ((triisopropylsilyl)ethynyl)magnesium bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 生成 Trimethyl-[2-[6-(2-trimethylsilylethynyl)-1,2-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]acenaphthylen-5-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  明显稳定的脱氢[14]环戊烯的合成。

  摘要：

  脱氢[14]环戊烯1周围位置的取代基对这些大环的稳定性具有显著作用，并导致即使在高温（高达190°C）下也稳定的衍生物。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2509::aid-anie2509>3.0.co;2-f