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N4-butyl-N2,N2-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2,4-diamine | 1353680-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N4-butyl-N2,N2-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2,4-diamine
英文别名
4-N-butyl-2-N,2-N-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
N4-butyl-N2,N2-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2,4-diamine化学式
CAS
1353680-87-1
化学式
C12H18N4S
mdl
——
分子量
250.368
InChiKey
ZFNNCWRCAGSPDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    方便的一锅合成功能化的噻吩并[3,2-d]嘧啶和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物
    摘要:
    开发了一种通用的一锅法,用于制备一系列功能化的噻吩并[3,2- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物。与先前的路线相比,该方案可显着降低合成这些化合物的成本和时间,同时有助于以良好的收率(66-99%)放大至多克数量。该技术还允许合成其他方法不易获得的双(噻吩并嘧啶)衍生物。 杂环-多米诺反应-维蒂希反应-双环化合物-环化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260217
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文献信息

  • Convenient One-Pot Synthesis of Functionalized Thieno[3,2-d]pyrimidine and Thieno[2,3-d]pyrimidine Derivatives
    作者:Carlos Peinador、José Quintela、Antonio Fernández-Mato
    DOI:10.1055/s-0030-1260217
    日期:2011.10
    the preparation of a range of functionalized thieno[3,2-d]pyrimidine and thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives. This protocol significantly reduces the cost and time for the synthesis of these compounds in comparison with previous routes, while facilitating scale up to multigram quantities in good yields (66-99%). The technique also permits the synthesis of bis(thienopyrimidine) derivatives not readily
    开发了一种通用的一锅法,用于制备一系列功能化的噻吩并[3,2- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物。与先前的路线相比,该方案可显着降低合成这些化合物的成本和时间,同时有助于以良好的收率(66-99%)放大至多克数量。该技术还允许合成其他方法不易获得的双(噻吩并嘧啶)衍生物。 杂环-多米诺反应-维蒂希反应-双环化合物-环化
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