2-oxo-6-(3-piperidin-1-yl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 56916-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-oxo-6-(3-piperidin-1-yl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(m-piperidinylphenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinonitrile；2-oxo-6-(3-piperidin-1-ylphenyl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 56916-12-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: CMBDXXSJQVMSBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-6-(3-piperidin-1-yl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 2-oxo-6-(3-piperidin-1-yl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the

  摘要：

  提供了一种新型的有机酰胺化合物，即N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用，方法包括(a)将适当青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-酮-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US03954734A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-Nitro-5'-piperidino-acetophenon 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-oxo-6-(3-piperidin-1-yl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the

  摘要：

  提供了一种新型的有机酰胺化合物，即N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用，方法包括(a)将适当青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-酮-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US03954734A1

文献信息

• US3954734A
  申请人：——

  公开号：US3954734A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4053470A
  申请人：——

  公开号：US4053470A

  公开（公告）日：1977-10-11