(1-methylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate | 1493524-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-methylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-Methyl-4-piperidinemethanol 4-methanesulfonate
• CAS: 1493524-54-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 207.294
• InChiKey: NNQCQIPEBKCDBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate 、 N-Boc-酪胺 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020002969A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶甲醇 、 甲基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(1-methylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020002969A1

文献信息

• [EN] FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INDOLES FONCTIONNALISÉS ET SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NOVOGEN LTD

  公开号：WO2015074123A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to anti-tropomyosin compounds, processes for their preparation, and methods for treating or preventing a proliferative disease, preferably cancer, using compounds of the invention.

  本发明涉及抗肌球蛋白化合物，其制备方法，以及利用本发明的化合物治疗或预防增殖性疾病，优选癌症的方法。
• [EN] 5-AMINOPYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CDPK1 FROM T. GONDII AND C. PARVUM<br/>[FR] INHIBITEURS 5-AMINOPYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE DE CDPK1 ISSUES DE T. GONDII ET C. PARVUM
  申请人：UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI

  公开号：WO2014189947A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present disclosure is generally directed to compositions and methods for treating apicomplexan protozoan related disease, such as toxoplasmosis and cryptosporidiosis.

  本公开通常涉及用于治疗顶复门原虫相关疾病的组合物和方法，例如弓形虫病和隐孢子虫病。
• Potent and Selective Inhibitors of CDPK1 from <i>T. gondii</i> and <i>C. parvum</i> Based on a 5-Aminopyrazole-4-carboxamide Scaffold
  作者：Zhongsheng Zhang、Kayode K. Ojo、RamaSubbaRao Vidadala、Wenlin Huang、Jennifer A. Geiger、Suzanne Scheele、Ryan Choi、Molly C. Reid、Katelyn R. Keyloun、Kasey Rivas、Latha Kallur Siddaramaiah、Kenneth M. Comess、Kenneth P. Robinson、Philip J. Merta、Lemma Kifle、Wim G. J. Hol、Marilyn Parsons、Ethan A. Merritt、Dustin J. Maly、Christophe L. M. J. Verlinde、Wesley C. Van Voorhis、Erkang Fan

  DOI：10.1021/ml400315s

  日期：2014.1.9

  5-Aminopyrazole-4-carboxamide was used as an alternative scaffold to substitute for the pyrazolopyrimidine of a known "bumped kinase inhibitor" to create selective inhibitors of calcium-dependent protein kinase-1 from both Toxoplasma gondii and Cryptosporidium parvum. Compounds with low nanomolar inhibitory potencies against the target enzymes were obtained. The most selective inhibitors also exhibited submicromolar activities in T. gondii cell proliferation assays and were shown to be non-toxic to mammalian cells.
• 5-AMINOPYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CDPK1 FROM T. GONDII AND C. PARVUM
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：EP2999696A1

  公开（公告）日：2016-03-30
• FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Novogen Ltd.

  公开号：EP3074378A1

  公开（公告）日：2016-10-05