ethyl 2-(ethylsulfonemethyl)acrylate | 1156548-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyl 2-(ethylsulfonemethyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-(ethylsulfonylmethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1156548-30-9
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: HZVSOHQHPLYGEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(ethylsulfonemethyl)acrylate 、 2-碘环戊烷-1-酮 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到Ethyl 2-methylene-3-(2'-oxocyclopentyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected nucleophilic behaviour of free-radicals generated from α-iodoketones

  摘要：

  据报道，从α-碘代酮生成的自由基具有意料之外的亲核反应活性；开发了两种不同的方法，一种使用锡，另一种则采用更环保的乙基砜基偶联试剂5c。

  DOI：

  10.1039/b901943j

文献信息

• Radical carbooxygenations of alkenes using hydroxamic acids
  作者：Ryan K. Quinn、Valerie A. Schmidt、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1039/c3sc51466h

  日期：——

  approach to alkene carbooxygenation using hydroxamic acids is described. These transformations represent rare examples of direct carbooxygenations, and deliver versatile functionality to the unsaturated substrate. Included in this study are alkene oxyallylation, oxycyanation, and formal oxyacylation processes. These unique reactions capitalize on the reactivity of amidoxyl radicals in alkene additions

  描述了使用异羟肟酸的自由基介导的烯烃碳氧合方法。这些转变代表了直接碳氧合的罕见例子，并为不饱和底物提供了多种功能。这项研究包括烯烃的氧化，氧化氰化和正式的氧化酰化过程。这些独特的反应利用了烯烃加成中a氧基自由基的反应性。