6-methoxy-2-(4-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzothiophene | 200714-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzothiophene
• 英文别名: N-t-Butoxycarbonyl-4-(6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)-4-piperidinol；tert-butyl 4-hydroxy-4-(6-methoxy-1-benzothiophen-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 200714-68-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: JYKMRVKGSUZQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzothiophene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到4-(6-Methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。

  公开号：

  US20030232833A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻吩 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以75%的产率得到6-methoxy-2-(4-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。

  公开号：

  US20030232833A1

文献信息

• Benzofuran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232833A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。
• 1H-indole and benzo(b)thiophene derivatives with 4-(1,2,3,6-tetra:hydro:pyridinyl)- and 4-piperidinyl-groups bound to the heterocyclic ring as inhibitors of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0812826A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  The pharmaceutical use of novel compounds of formula I: where Z is a structure of formula A-B is -C=CH- or -C(R5)-CH2-; X is S or NR4; R1 is H, halo, formyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, thienylmethyloxy, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, cyano, nitro, carboxamido, trifluoromethyl or hydroxy; R2 is H or halo; R3 is H, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkylene)-aryl, or -CH2-Y-NR7R8; R4 is H, C1-C4 alkyl, C1-C5 acyl, or phenylsulfonyl; R5 is H or OH; R6 is H or methyl; Y is -CH2- or -C(O)-; R7 is pyridinyl; and R8 is H or -C(O)-(C3-C6 cycloalkyl); and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  化合物的药用途：其中Z是formulaA-B结构，-C=CH-或-C(R5)-CH2-；X是S或NR4；R1是H、卤素、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、噻吩甲氧基、4,5-二氢噻唑-2-基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基；R2是H或卤素；R3是H、C1-C4烷基、(C1-C4烷基)-芳基，或-CH2-Y-NR7R8；R4是H、C1-C4烷基、C1-C5酰基，或苯基磺酰基；R5是H或OH；R6是H或甲基；Y是-CH2-或-C(O)-；R7是吡啶基；R8是H或-C(O)-(C3-C6环烷基)；以及其药用上可接受的盐。
• Inhibition of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1077213A2

  公开（公告）日：2001-02-21

  The pharmaceutical use of novel compounds of formula I: where Z is a structure of formula A-B is -C=CH- or -C(R5)-CH2-; X is S or NR4; R1 is H, halo, formyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, thienylmethyloxy, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, cyano, nitro, carboxamido, trifluoromethyl or hydroxy; R2 is H or halo; R3 is H, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkylene)-aryl, or -CH2-Y-NR7R8; R4 is H, C1-C4 alkyl, C1-C5 acyl, or phenylsulfonyl; R5 is H or OH; R6 is H or methyl; Y is -CH2- or -C(O)-; R7 is pyridinyl; and R8 is H or -C(O)-(C3-C6 cycloalkyl); and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式 I 的新型化合物的药物用途： 式中 Z 为式结构 A-B是-C=CH-或-C(R5)-CH2-； X 是 S 或 NR4； R1 是 H、卤素、甲酰基、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、噻吩基甲基氧基、4,5-二氢噻唑-2-基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基； R2 是 H 或卤代 R3 是 H、C1-C4 烷基、(C1-C4 亚烷基)-芳基或-CH2-Y-NR7R8； R4 是 H、C1-C4 烷基、C1-C5酰基或苯磺酰基； R5 是 H 或 OH R6 是 H 或甲基； Y 是-CH2-或-C(O)-； R7 是吡啶基；以及 R8 是 H 或-C(O)-(C3-C6 环烷基)；及其药学上可接受的盐。
• US5846982A
  申请人：——

  公开号：US5846982A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US6046215A
  申请人：——

  公开号：US6046215A

  公开（公告）日：2000-04-04