6-methoxy-2-(4-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzothiophene | 200714-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzothiophene
• 英文别名: N-t-Butoxycarbonyl-4-(6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)-4-piperidinol；tert-butyl 4-hydroxy-4-(6-methoxy-1-benzothiophen-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 200714-68-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: JYKMRVKGSUZQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzothiophene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到4-(6-Methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。

  公开号：

  US20030232833A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻吩 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以75%的产率得到6-methoxy-2-(4-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。

  公开号：

  US20030232833A1

文献信息

• 1H-indole and benzo(b)thiophene derivatives with 4-(1,2,3,6-tetra:hydro:pyridinyl)- and 4-piperidinyl-groups bound to the heterocyclic ring as inhibitors of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0812826A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  The pharmaceutical use of novel compounds of formula I: where Z is a structure of formula A-B is -C=CH- or -C(R5)-CH2-; X is S or NR4; R1 is H, halo, formyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, thienylmethyloxy, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, cyano, nitro, carboxamido, trifluoromethyl or hydroxy; R2 is H or halo; R3 is H, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkylene)-aryl, or -CH2-Y-NR7R8; R4 is H, C1-C4 alkyl, C1-C5 acyl, or phenylsulfonyl; R5 is H or OH; R6 is H or methyl; Y is -CH2- or -C(O)-; R7 is pyridinyl; and R8 is H or -C(O)-(C3-C6 cycloalkyl); and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  化合物的药用途：其中Z是formulaA-B结构，-C=CH-或-C(R5)-CH2-；X是S或NR4；R1是H、卤素、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、噻吩甲氧基、4,5-二氢噻唑-2-基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基；R2是H或卤素；R3是H、C1-C4烷基、(C1-C4烷基)-芳基，或- -Y-NR7R8；R4是H、C1-C4烷基、C1-C5酰基，或苯基磺酰基；R5是H或OH；R6是H或甲基；Y是- -或-C(O)-；R7是吡啶基；R8是H或-C(O)-(C3-C6环烷基)；以及其药用上可接受的盐。
• Inhibition of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1077213A2

  公开（公告）日：2001-02-21

  The pharmaceutical use of novel compounds of formula I: where Z is a structure of formula A-B is -C=CH- or -C(R5)-CH2-; X is S or NR4; R1 is H, halo, formyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, thienylmethyloxy, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, cyano, nitro, carboxamido, trifluoromethyl or hydroxy; R2 is H or halo; R3 is H, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkylene)-aryl, or -CH2-Y-NR7R8; R4 is H, C1-C4 alkyl, C1-C5 acyl, or phenylsulfonyl; R5 is H or OH; R6 is H or methyl; Y is -CH2- or -C(O)-; R7 is pyridinyl; and R8 is H or -C(O)-(C3-C6 cycloalkyl); and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式 I 的新型化合物的药物用途： 式中 Z 为式结构 A-B是-C=CH-或-C(R5)-CH2-； X 是 S 或 NR4； R1 是 H、卤素、甲酰基、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、噻吩基甲基氧基、4,5-二氢噻唑-2-基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基； R2 是 H 或卤代 R3 是 H、C1-C4 烷基、(C1-C4 亚烷基)-芳基或- -Y-NR7R8； R4 是 H、C1-C4 烷基、C1-C5酰基或苯磺酰基； R5 是 H 或 OH R6 是 H 或甲基； Y 是- -或-C(O)-； R7 是吡啶基；以及 R8 是 H 或-C(O)-(C3-C6 环烷基)；及其药学上可接受的盐。
• Advances toward new antidepressants beyond SSRIs: 1-aryloxy-3-piperidinylpropan-2-ols with dual 5-HT1A receptor antagonism/SSRI activities. Part 1
  作者：Kumiko Takeuchi、Todd J Kohn、Nicholas A Honigschmidt、Vincent P Rocco、Patrick G Spinazze、Daniel J Koch、David L Nelson、D.Bradley Wainscott、Laura J Ahmad、Janice Shaw、Penny G Threlkeld、David T Wong

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00303-2

  日期：2003.6

  A series of 1-aryloxy-3-piperidinylpropan-2-ols possessing potent dual 5-HT1A receptor antagonism and serotonin reuptake inhibition was discovered. 1-(4H-Indol-4-yloxy)-3-(4-benzo[b]thiophen-2-ylpiperidinyl)propan-2-ols exhibited selective and high affinity at the 5-HT1A receptor and serotonin reuptake inhibition at nanomolar concentrations for dual activities. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5846982A
  申请人：——

  公开号：US5846982A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US6046215A
  申请人：——

  公开号：US6046215A

  公开（公告）日：2000-04-04