(2R)-6-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid{1-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carbonyl]-azetidin-2-ylmethyl}-amide | 1007873-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: (2R)-6-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid{1-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carbonyl]-azetidin-2-ylmethyl}-amide
• 英文别名: 6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid {1-[5-(4-fluorophenyl)-2-methylthiazole-4-carbonyl]azetidin-2-ylmethyl}amide；N-[[1-[5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carbonyl]azetidin-2-yl]methyl]-6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1007873-78-0
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₅O₂S₂
• 分子量: 469.564
• InChiKey: AZBGKRJGIBRNKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2RS)-(2-aminomethyl-azetidin-1-yl)-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone 、 6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到(2R)-6-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid{1-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carbonyl]-azetidin-2-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1

文献信息

• US7994336B2
  申请人：——

  公开号：US7994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] AZETIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008020405A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I),wherein R¹, R², and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés d'azétidine de la formule (I) dans laquelle R¹, R², et X sont tels que définis dans la description ainsi que leur utilisation comme antagonistes des récepteurs de l'oréxine.
• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。