2,2,6,6-Tetramethyl-4-pyrrol-1-ylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetramethyl-4-pyrrol-1-ylpiperidine
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• mdl: MFCD01807326
• 分子量: 206.33
• InChiKey: FLEQDAPZJCJHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2,2,6,6-四甲基哌啶胺 在 草酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68 %的产率得到2,2,6,6-Tetramethyl-4-pyrrol-1-ylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过质子化过程增强具有多个碱性位点的氮杂芳烃的高效合成

  摘要：

  具有多个碱性位点的氮杂芳烃（Ar (N)NR）的酸催化合成经常遇到由碱性底物对酸性催化剂的毒害效应引起的固有问题。因此，迄今为止大多数报道的催化系统在 Ar(N)NR 的合成中效率较低。以p值范围为-3.0~1.0的布朗斯台德酸为催化剂，建立了通用且可靠的克劳森-卡斯反应方法，并成功获得了含有两个或多个含氮杂环的分子。良率至优良率。使用适当酸度的酸催化剂可以使碱性含氮杂环质子化，从而可以显着克服碱性底物的干扰。较强或较弱的布朗斯台德酸无法满足质子化碱性底物和活化亲电缩醛分子的具体要求，使得它们不适合这种特殊的合成反应。采用类似的方法，对于一些含有一个或多个碱性位点的底物，Paal-Knorr反应和多索茶碱的亲电烯丙基化反应也进行得很好。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114488

文献信息

• Active material for secondary battery, and secondary battery
  申请人：Usami Kyohei

  公开号：US20080102374A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  An active material for a secondary battery has excellent large current charge-discharge characteristic and a high energy density. The secondary battery is composed mainly of the active material having a conductive polymer compound represented by formula B or F as the positive electrode. Because this conductive polymer compound works as an active material and has conductivity per se, the use of a conductivity enhancer can be omitted, and the energy density is high. An improvement in the capacity of a secondary battery using the active material above or a decrease in the internal resistance can be realized.
• US8148005B2
  申请人：——

  公开号：US8148005B2

  公开（公告）日：2012-04-03