tert-butyl (2S,4R,5R)-2-[2-(2-methanesulphonyloxy-ethylcarbamoyl)-2-methylpropyl]-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate | 1006865-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R,5R)-2-[2-(2-methanesulphonyloxy-ethylcarbamoyl)-2-methylpropyl]-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R,5R)-2-[2,2-dimethyl-3-(2-methylsulfonyloxyethylamino)-3-oxopropyl]-4-(4-methoxyphenyl)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1006865-98-0
• 化学式: C₃₈H₅₇N₃O₁₀S
• 分子量: 747.951
• InChiKey: IGPXOZXDKDUCAU-VJKSVHRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R,5R)-2-[2-(2-methanesulphonyloxy-ethylcarbamoyl)-2-methylpropyl]-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate 在 四丁基硝酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (2S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-2-[2-methyl-2-(2-nitrooxyethyl-carbamoyl)propyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2049514B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• WO2008/17685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——