tert-butyl (3S,4R,5R)-4-{4-[3-(2-chlorophenoxy)-propoxy]phenyl}-3-[(2-methanesulphonyloxyethyl-carbamoyl)methoxy]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-di-hydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate | 1006865-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R,5R)-4-{4-[3-(2-chlorophenoxy)-propoxy]phenyl}-3-[(2-methanesulphonyloxyethyl-carbamoyl)methoxy]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-di-hydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R,5S)-4-[4-[3-(2-chlorophenoxy)propoxy]phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-[2-(2-methylsulfonyloxyethylamino)-2-oxoethoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1006865-92-4
• 化学式: C₄₃H₅₈ClN₃O₁₂S
• 分子量: 876.465
• InChiKey: VDKGJAHUQVARBB-USBBMYKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4R,5R)-4-{4-[3-(2-chlorophenoxy)-propoxy]phenyl}-3-[(2-methanesulphonyloxyethyl-carbamoyl)methoxy]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-di-hydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate 在 四丁基硝酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R,5S)-4-{4-[3-(2-chlorophenoxy)-propoxy]phenyl}-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-di-hydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-[(2-nitrooxyethylcarbamoyl)methoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2049514B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• WO2008/17685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——