4-ethynylpiperidine trifluoroacetate | 959918-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-ethynylpiperidine trifluoroacetate
• 英文别名: 4-Ethynylpiperidine;2,2,2-trifluoroacetic acid；4-ethynylpiperidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 959918-16-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₁₁N
• 分子量: 223.195
• InChiKey: TYMKPEDIRMEEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynylpiperidine trifluoroacetate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-(piperidin-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl 4-ethynylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Human lysosomal acid lipase inhibitor lalistat impairs Mycobacterium tuberculosis growth by targeting bacterial hydrolases

  摘要：

  Lalistat抑制Mycobacterium tuberculosis在细菌培养和感染的巨噬细胞中的生长。

  DOI：

  10.1039/c6md00231e
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 1-Boc-4-乙炔基哌啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethynylpiperidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Human lysosomal acid lipase inhibitor lalistat impairs Mycobacterium tuberculosis growth by targeting bacterial hydrolases

  摘要：

  Lalistat抑制Mycobacterium tuberculosis在细菌培养和感染的巨噬细胞中的生长。

  DOI：

  10.1039/c6md00231e

文献信息

• [EN] MEANS AND METHODS FOR TREATING MYCOBACTERIAL DISEASES<br/>[FR] MOYENS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES MYCOBACTÉRIENNES
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN

  公开号：WO2017194734A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to compounds which are suitable for treating mycobacterial diseases and to pharmaceutical compositions containing such compounds. Also encompassed are such compounds for use in medicine. The invention further relates to a kit of parts comprising a pharmaceutical composition containing such compounds and at least one additional pharmaceutically active compound.

  本发明涉及适用于治疗分枝杆菌病的化合物以及含有该类化合物的制药组合物。还包括将该类化合物用于医学的应用。本发明还涉及一种套件，其中包括一种含有该类化合物和至少一种额外药理活性化合物的制药组合物。
• Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100305066A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7（4H）-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AUTOTAXIN COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR INHIBER L'AUTOTAXINE LE COMPRENANT<br/>[KO] 신규한 피페리딘 유도체 및 이를 포함하는 오토탁신 저해용 약학 조성물
  申请人：NEXTGEN BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2023055178A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  본 발명은 신규한 피페리딘 유도체 화합물, 이의 수화물, 이의 용매화물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염과, 이를 유효성분으로 포함하는 오토탁신 활성과 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 피페리딘 유도체 화합물은 오토탁신에 대하여 우수한 억제 활성을 나타내어, 오토탁신의 저해와 관련된 질환인 섬유화 질환, 염증성 질환, 자가면역 질환, 호흡기 질환, 심혈관 질환, 대사성 질환, 암 및 암전이, 안구 질환, 담즙울체성 형태 및 다른 형태의 만성소양증, 및 급성 또는 만성 장기이식 거부반응의 치료 및 예방에 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明提供了一种新的哌啶衍生物化合物，其水合物、溶剂化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其作为有效成分的药学组合物，用于预防或治疗与自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌前病变、眼部疾病、胆道纤维化和其他形式的慢性纤维化疾病，以及急性或慢性器官移植排斥反应的治疗和预防相关的自动抑制活性。本发明的哌啶衍生物化合物表现出优异的自动抑制活性，可用于治疗和预防与自动免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌前病变、眼部疾病、胆道纤维化和其他形式的慢性纤维化疾病，以及急性或慢性器官移植排斥反应。
• Selective Duplex Formation in Mixed Sequence Libraries of Synthetic Polymers
  作者：Mohit Dhiman、Ronan Cons、Oliver N. Evans、Joseph T. Smith、Cecilia J. Anderson、Rafel Cabot、Daniil O. Soloviev、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1021/jacs.4c01381

  日期：2024.4.3

  synthesize mixed sequence libraries by using a mixture of two different dichlorotriazine building blocks in each coupling cycle of an oligomer synthesis. The resulting libraries contain statistical mixtures of all possible sequences. The self-assembly properties of these libraries were screened by using the CuAAC reaction to trap any duplexes present. In mixed sequence libraries of 6-mers, the trapping

  识别编码三聚氰胺低聚物 (REMO) 是一种合成聚合物，具有交替的 1,3,5-三嗪-哌嗪主链和配备有苯酚或氧化膦识别单元的侧链。从二氯三嗪单体构建块开始，开发了一种用于任意指定序列的 REMO 固相合成 (SPS) 的自动化方法。合成了具有六种酚或六种氧化膦的互补均聚低聚物，并通过 NMR 变性实验证明其在非极性溶剂中形成稳定的双链体。通过在低聚物的末端配备叠氮基和炔基并使用铜催化的炔-叠氮环加成 (CuAAC) 反应，双链体被共价捕获。 SPS 方法适用于通过在寡聚物合成的每个偶联循环中使用两种不同的二氯三嗪结构单元的混合物来合成混合序列文库。所得文库包含所有可能序列的统计混合物。通过使用 CuAAC 反应捕获任何存在的双链体来筛选这些文库的自组装特性。在 6 聚体的混合序列文库中，捕获实验表明，只有序列互补的寡聚物在二氯甲烷中以微摩尔浓度形成双链体。这里开发的自动化合成方法提供了对混
• WO2007/141504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——