1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-triethylsilyldecan-5-ol | 152841-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-triethylsilyldecan-5-ol
• CAS: 152841-73-1
• 化学式: C₂₂H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 402.809
• InChiKey: QOSJOXIAHTVQBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-triethylsilyldecan-5-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 作用下， 生成 (E)-5-癸烯-1-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  α-环氧硅烷与有机铜试剂的反应。立体选择烯烃的途径

  摘要：

  可以控制α-环氧硅烷与铜酸盐试剂的反应，以β-硅烷醇为主要产物。然后，通过氧化，格利雅（Grignard）加成和消除顺序可提供高达98％de的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79203-3
• 作为产物：
  描述：

  Epoxyaethyl-triaethyl-silan 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-triethylsilyldecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  α-环氧硅烷与有机铜试剂的反应。立体选择烯烃的途径

  摘要：

  可以控制α-环氧硅烷与铜酸盐试剂的反应，以β-硅烷醇为主要产物。然后，通过氧化，格利雅（Grignard）加成和消除顺序可提供高达98％de的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79203-3

文献信息

• Reactions of α-epoxysilanes with organocopper reagents. A stereoselective route to alkenes
  作者：Denise C. Chauret、J.Michael Chong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79203-3

  日期：1993.6

  Reactions of α-epoxysilanes with cuprate reagents can be controlled to give β-silyl alcohols as major products. An oxidation, Grignard addition, and elimination sequence then provides alkenes with up to 98% de.

  可以控制α-环氧硅烷与铜酸盐试剂的反应，以β-硅烷醇为主要产物。然后，通过氧化，格利雅（Grignard）加成和消除顺序可提供高达98％de的烯烃。