2-(<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>methyl)-5-<(1S,2S,Z)-1,2-(ethylidenedioxy)hex-3-enyl>-4-methylfuran-3-yl Methyl Carbonate | 129659-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>methyl)-5-<(1S,2S,Z)-1,2-(ethylidenedioxy)hex-3-enyl>-4-methylfuran-3-yl Methyl Carbonate
• 英文别名: [5-[(4S,5S)-5-[(Z)-but-1-enyl]-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylfuran-3-yl] methyl carbonate
• CAS: 129659-37-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O₇Si
• 分子量: 440.609
• InChiKey: ISZMCWCUZYXLCE-OWADHMEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-<(1S,2S,Z)-1,2-(Ethylidenedioxy)hex-3-enyl>-2-(hydroxymethyl)-4-methylfuran-3(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>methyl)-5-<(1S,2S,Z)-1,2-(ethylidenedioxy)hex-3-enyl>-4-methylfuran-3-yl Methyl Carbonate
  参考文献：
  名称：

  针对伪神经素的合成研究。第二部分 相关的高度官能化的呋喃-3（2 H）-one的合成†

  摘要：

  2,2-双（羟甲基）-4-甲基-5-苯基呋喃-3（2 H）-one（9），5-[（1 S，2 S，Z）-1,2-（乙撑二氧基）的合成）己-3-烯基] -2,2-双（羟甲基）-4-甲基呋喃-3（2 H）-one（24）和5-[（1 S，2 S，Z）-1,2- （乙二烯氧基）己-3-烯基] -2-（羟甲基）-4-甲基呋喃-3（2 H）-one（28），代表更高级的，适当官能化的合成伪尿素A的中间体（1），描述了椭圆假单胞菌STOLK的次级代谢产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730229

文献信息

• SHAO, XIE;DOLDER, MATTHYS;TAMM, CHRISTOPH, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 483-491
  作者：SHAO, XIE、DOLDER, MATTHYS、TAMM, CHRISTOPH

  DOI：——

  日期：——