(S)-S-methyl (3-(4-(4-(imidazo!e-1-carbonyl)-piperazin-1-yl)-3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazoIidin-5-yl)-methyl-carbamothioate | 1094622-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-S-methyl (3-(4-(4-(imidazo!e-1-carbonyl)-piperazin-1-yl)-3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazoIidin-5-yl)-methyl-carbamothioate
• 英文别名: (S)-S-Methyl (3-(4-(4-(imidazole-1-carbonyl)piperazin-1-yl)-3-fluoro phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methylcarbamothioate；S-methyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(imidazole-1-carbonyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamothioate
• CAS: 1094622-81-7
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₆O₄S
• 分子量: 462.505
• InChiKey: CADFKECKJSOIMT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-methyl (S)-N-[3-[4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxooxazolidin-5-yl]methylthiocarbamate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以11.6%的产率得到(S)-S-methyl (3-(4-(4-(imidazo!e-1-carbonyl)-piperazin-1-yl)-3-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazoIidin-5-yl)-methyl-carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1192

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUND AND THEIR USE
  申请人：Pushpan Simi

  公开号：US20100234390A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof. The novel compounds are useful as antibacterial agents in the treatment of conditions such as nosocomial pneumonia, community acquired pneumonia, infections caused by vancomycin resistant enterococci (VRE), methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Heamophilus influenzae (HI) and penicillin resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP). The compounds of the present invention are effective against a number of human or animal pathogens including VRE, PRSP, HI and MRSA.

  本发明提供了一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐和组合物、代谢物和前药。这些新化合物可用作抗菌剂，用于治疗诸如医院获得性肺炎、社区获得性肺炎、由耐万古霉素肠球菌（VRE）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、流感嗜血杆菌（HI）和耐青霉素的肺炎链球菌（PRSP）引起的感染等疾病。本发明的化合物对包括VRE、PRSP、HI和MRSA在内的许多人类或动物病原体都有效。
• WO2009/1192
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——