4-methoxy-benzofuran-3-carbaldehyde | 863251-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-benzofuran-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-3-Benzofurancarboxaldehyde；4-methoxy-1-benzofuran-3-carbaldehyde
• CAS: 863251-26-7
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: IOZHGQVIMMGFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-methyl-4-methoxybenzofuran	3781-88-2	C10H10O2	162.188

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(4-methoxy-benzofuran-3-yl)-methanol	863251-27-8	C10H10O3	178.188

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-benzofuran-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到(4-methoxy-benzofuran-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005077932A3
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-methoxybenzofuran 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-methoxy-benzofuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005077932A3

文献信息

• Ru(II)-Catalyzed C–H Activation/Alkylation of 3-Formylbenzofurans with Conjugated Olefins: Product Divergence
  作者：Kolluru Srinivas、Shaziyaparveen K. Siddiqui、Jyothi K. Mudaliar、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03267

  日期：2019.5.3

  Ru-catalyzed alkylation of 3-formylbenzofuran with acrylates and acrylamides has been described. Branched selectivity with unsubstituted or β-substituted acrylates/acrylamides and linear selectivity with α-substituted acrylates have been observed. However, in all of the cases, the intermediate alkylation products seem to undergo further reactions, either cycloannulation or deformylation, depending

  已经描述了Ru用丙烯酸酯和丙烯酰胺催化3-甲酰基苯并呋喃的烷基化。已经观察到与未取代的或β-取代的丙烯酸酯/丙烯酰胺的支链选择性和与α-取代的丙烯酸酯的线性选择性。然而，在所有情况下，取决于所用的底物，中间烷基化产物似乎都经历了进一步的反应，无论是环环化还是甲酰基化。例如，对于丙烯酸甲酯，中间支化的烷基化产物与另一个丙烯酸甲酯分子进行环环化，从而导致致密地官能化的环己烯环的形成。另一方面，在N-单取代的丙烯酰胺的情况下，支链烷基化会随着分子内的醛-酰胺缩合而进行，从而导致吡啶-2-酮环化。然而，
• Chemokine receptor antagonists
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20070155721A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof, wherein the variants R, R9, Z, X, Q and Y are defined in the specification.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯，其中变体R、R9、Z、X、Q和Y在规范中有定义。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1720859B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7858781B2
  申请人：——

  公开号：US7858781B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8183366B2
  申请人：——

  公开号：US8183366B2

  公开（公告）日：2012-05-22