2-(neopentylsulfonyl)acetic acid | 1391715-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-(neopentylsulfonyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethylpropylsulfonyl)acetic acid
• CAS: 1391715-40-4
• 化学式: C₇H₁₄O₄S
• 分子量: 194.252
• InChiKey: IYPYFFQCGULWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(neopentylsulfonyl)acetic acid 、 4-氯苯甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(neopentylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新的Sila取代的1,3,4-Oxadiazoles的体外RBL-2H3和体内被动皮肤皮肤过敏性小鼠模型的抗过敏活性概况

  摘要：

  合成了一类新型的硅烷取代的1,3,4-恶二唑，并使用RBL-2H3作为体外模型和体内过敏性小鼠模型评估其抗过敏活性。我们观察到，与碳类似物9相比，化合物5c有效抑制了DNP-HSA诱导的肥大细胞脱粒，并且还抑制了抗原刺激的RBL-2H3细胞中TNF-αmRNA的表达和Akt磷酸化。我们还研究了5c在体内被动皮肤过敏反应（PCA）小鼠模型中的作用。5c的抑制作用比典型的抗组胺药二苯氢胺（DPH）抑制作用更有效。

  DOI：

  10.1021/jm300421h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,2-二甲基丙烷 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(neopentylsulfonyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的Sila取代的1,3,4-Oxadiazoles的体外RBL-2H3和体内被动皮肤皮肤过敏性小鼠模型的抗过敏活性概况

  摘要：

  合成了一类新型的硅烷取代的1,3,4-恶二唑，并使用RBL-2H3作为体外模型和体内过敏性小鼠模型评估其抗过敏活性。我们观察到，与碳类似物9相比，化合物5c有效抑制了DNP-HSA诱导的肥大细胞脱粒，并且还抑制了抗原刺激的RBL-2H3细胞中TNF-αmRNA的表达和Akt磷酸化。我们还研究了5c在体内被动皮肤过敏反应（PCA）小鼠模型中的作用。5c的抑制作用比典型的抗组胺药二苯氢胺（DPH）抑制作用更有效。

  DOI：

  10.1021/jm300421h

文献信息

• Antiallergic Activity Profile in Vitro RBL-2H3 and in Vivo Passive Cutaneous Anaphylaxis Mouse Model of New Sila-Substituted 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Guda Dinneswara Reddy、Sae-Jin Park、Hyeon Mo Cho、Tack-Joong Kim、Myong Euy Lee

  DOI：10.1021/jm300421h

  日期：2012.7.26

  A new class of sila-substituted 1,3,4-oxadiazoles was synthesized and evaluated for antiallergic activity using RBL-2H3 as the in vitro model and the in vivo anaphylactic mouse model. We observed that compound 5c effectively suppressed DNP-HSA-induced mast cell degranulation, compared to carbon analogue 9, and also suppressed the expression of TNF-α mRNA and Akt phosphorylation in antigen-stimulated

  合成了一类新型的硅烷取代的1,3,4-恶二唑，并使用RBL-2H3作为体外模型和体内过敏性小鼠模型评估其抗过敏活性。我们观察到，与碳类似物9相比，化合物5c有效抑制了DNP-HSA诱导的肥大细胞脱粒，并且还抑制了抗原刺激的RBL-2H3细胞中TNF-αmRNA的表达和Akt磷酸化。我们还研究了5c在体内被动皮肤过敏反应（PCA）小鼠模型中的作用。5c的抑制作用比典型的抗组胺药二苯氢胺（DPH）抑制作用更有效。