(E)-tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylidene)hydrazinecarboxylate | 1401304-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylideneamino]carbamate
• CAS: 1401304-47-9
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O₃Si
• 分子量: 288.462
• InChiKey: LOFDTDGFBCNEBR-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylidene)hydrazinecarboxylate 在 钯 氢气 、 silica gel 、 EtOAc petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to give tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)hydrazinecarboxylate (2.8 g, 55% yield) as colorless oil的产率得到2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyloxycarbonyl-ethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzoxazepin公式I化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫紊乱和癌症。本文公开了使用公式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20120245144A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(E)-tert-butyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE

  摘要：

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120245144A1

文献信息

• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• Benzoxazepin compounds selective for PI3K P110 delta and methods of use
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US09090628B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Benzoxazepin Formula I 化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐，用于抑制PI3K的delta亚型，以及用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。