2,7-Dimethylfuro[2,3-e][1]benzofuran | 1150642-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,7-Dimethylfuro[2,3-e][1]benzofuran
• 英文别名: 2,7-dimethylfuro[2,3-e][1]benzofuran
• CAS: 1150642-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: NAMOPUWQCMFWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diallyl-1,3-benzenediol 在 potassium carbonate 、 对苯二酚 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 以70%的产率得到2,7-Dimethylfuro[2,3-e][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  双融合苯并呋喃的简便合成方法和双向闭合环复分解法，用于合成双苯并二氢吡啶和双苯并benzo

  摘要：

  描述了通过钯介导的分子内环化的合成双稠合苯并呋喃衍生物。据我们所知，这是该方案合成双稠合苯并呋喃的第一份报告。还通过应用双向闭环复分解反应合成了双苯并xepine和双苯并xocine衍生物。 钯催化剂- Grubbs催化剂-分子内环化-双向闭环复分解- 5-外型- TRIG -苯并呋喃-氧杂七环- oxocine

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083339

文献信息

• An Expedient Synthesis of Bis-Fused Benzofuran and a Two-Directional Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Bisbenzoxepines and Bisbenzoxocines
  作者：Krishna Majumdar、Buddhadeb Chattopadhyay、Santanu Chakravorty

  DOI：10.1055/s-0028-1083339

  日期：2009.2

  Synthesis of bis-fused benzofuran derivatives by the implementation of palladium-mediated intramolecular cyclization is described. To our knowledge, this is the first report of the synthesis of bis-fused benzofuran by this protocol. Bisbenzoxepine and bisbenzoxocine derivatives were also synthesized by the application of two-directional ring-closing metathesis. palladium catalyst - Grubbs catalyst

  描述了通过钯介导的分子内环化的合成双稠合苯并呋喃衍生物。据我们所知，这是该方案合成双稠合苯并呋喃的第一份报告。还通过应用双向闭环复分解反应合成了双苯并xepine和双苯并xocine衍生物。 钯催化剂- Grubbs催化剂-分子内环化-双向闭环复分解- 5-外型- TRIG -苯并呋喃-氧杂七环- oxocine