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Phenyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate | 957136-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
phenyl 4-prop-2-ynylpiperidine-1-carboxylate
Phenyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
957136-20-8
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
KUESFHQHOIZRSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate2-碘腺苷 反应 0.09h, 生成 2-{3-[1-(phenoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propyn-1-yl}adenosine
    参考文献:
    名称:
    Substituted aryl piperidinylalkynyladenosines as A2AR agonists
    摘要:
    提供了公式(I)的A2A激动剂,其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如本文所述。同时提供了包含公式(I)化合物的组合物和使用方法。
    公开号:
    US07589076B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-丙-2-炔基哌啶氯甲酸苯酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到Phenyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted aryl piperidinylalkynyladenosines as A2AR agonists
    摘要:
    提供了公式(I)的A2A受体激动剂,其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如本文所述。此外,还提供了包含和使用公式(I)化合物的组合物和方法。
    公开号:
    US20070270373A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL PIPERIDINYLALKYNYLADENOSINES AS A2AR AGONISTS
    申请人:Rieger Jayson M.
    公开号:US20090280059A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    A 2A agonists of formula (I) is provided, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , X, Y, Z, n, p, and q are as described herein. Also provided are compositions comprising and methods of using compounds of formula (I).
    提供了公式(I)的A2A激动剂,其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如此描述。还提供了包含公式(I)化合物的组合物和使用方法。
  • US7589076B2
    申请人:——
    公开号:US7589076B2
    公开(公告)日:2009-09-15
  • US7888329B2
    申请人:——
    公开号:US7888329B2
    公开(公告)日:2011-02-15
  • US8222228B2
    申请人:——
    公开号:US8222228B2
    公开(公告)日:2012-07-17
  • [EN] SUBSTITUTED ARYL PIPERIDINYLALKYNYLADENOSINES AS A2AR AGONISTS<br/>[FR] ARYL PIPÉRIDINYLALCYNYLADÉNOSINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DE A2AR
    申请人:ADENOSINE THERAPEUTICS LLC
    公开号:WO2007136817A2
    公开(公告)日:2007-11-29
    [EN] A2A agonists of formula (I) is provided, wherein R1, R2, R4, R5, X, Y, Z, n, p, and q are as described herein. Also provided are compositions comprising and methods of using compounds of formula (I).
    [FR] L'invention concerne des agonistes de A2A de formule (I), dans laquelle R1, R2, R4, R5, X, Y, Z, n, p et q sont tels que décrits dans le présent document. L'invention concerne également des compositions les comprenant et des procédés d'utilisation des composés de formule (I).
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