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1-ethylsulfinyl-3,3-dimethylbut-1-yne
1-ethylsulfinyl-3,3-dimethylbut-1-yne | 929692-40-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
亚砜
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethylsulfinyl-3,3-dimethylbut-1-yne
英文别名
——
CAS
929692-40-0
化学式
C
8
H
14
OS
mdl
——
分子量
158.265
InChiKey
LWJZNISJSOYINO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.76
重原子数:
10.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
碘乙烷
、
4-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole
在
甲基锂
、 trans-3-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-2-(phenylsulfonyl)oxaziridine 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 4.5h, 以58%的产率得到1-ethylsulfinyl-3,3-dimethylbut-1-yne
参考文献:
名称:
用频哪酮衍生的 N-磺酰氧氮丙啶通过硫醇盐的温和氧化合成 1-烷基亚磺酸锂
摘要:
1-炔硫醇锂,由碱诱导的 4-取代 1,2,3-噻二唑环裂解产生,通过使用源自频哪酮的 N-磺酰氧氮丙啶温和氧化有效转化为相应的次磺酸盐。用卤代烷进行原位 S-烷基化生成 α,β-炔属亚砜。
DOI:
10.1055/s-2006-951552
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