N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃
• mdl: MFCD04125246
• 分子量: 339.4
• InChiKey: NGNFKBYLNTWQBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-苯基哌嗪 、 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51.8 %的产率得到N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1/URAT1双重抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明涉及一种TRPV1/URAT1双重抑制剂或其可药用的盐，其具有式（I）所示的结构：#imgabs0#其中，所述的A环选自苯环，环己基,#imgabs1#；R1与R2各自独立选自氢、烷基、环烷基、烷氧基、氨基、卤素、腈基、硝基，其中所述烷基、环烷基、烷氧基任选进一步被一个或多个选自卤素、腈基、烷基、烷氧基的基团所取代；L选自脲基、硫脲基、酰胺基、哌嗪脲基、甲基哌嗪脲基、磺酰胺基、磺酰脲基、酯基、或羰基；X1、X2各自独立选自CH2、NH、O或S；m选自1、2或3;n选自0、1、2或3。该双重抑制剂涉及的结构在化合物设计上具有独特性和新颖性，在镇痛的同时能够有效降低血尿酸。

  公开号：

  CN118221633A