(2-{4-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)amine | 903587-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2-{4-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)amine
• 英文别名: 2-[4-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanamine
• CAS: 903587-79-1
• 化学式: C₁₅H₂₀FN₅O
• 分子量: 305.355
• InChiKey: IJIYNNRWKHXWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 (2-{4-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)amine 在 sodium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以30%的产率得到6-{[(2-{4-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81289

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  PEG 8 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-{4-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81289

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller William Henry

  公开号：US20080139539A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Naphthyridine and quinoline derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文公开了在哺乳动物，特别是人类的治疗中有用的萘啶和喹啉衍生物，用于治疗细菌感染。
• Antibacterial agents
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07511035B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  Naphthyridine and quinoline derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘啶和喹啉衍生物。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1846411A2

  公开（公告）日：2007-10-24
• US7511035B2
  申请人：——

  公开号：US7511035B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• US7759340B2
  申请人：——

  公开号：US7759340B2

  公开（公告）日：2010-07-20