5-methyl-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid | 62404-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-4-phenylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 62404-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00834740
• 分子量: 218.276
• InChiKey: QRIRUPDZWDDHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、140.0 kPa 条件下， 反应 33.5h， 生成 3-(3,5-dimethyl-4-oxiranylmethoxy-phenyl)-1-(5-methyl-4-phenyl-thiophen-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-methyl-4-phenylthiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137019

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them
  申请人：——

  公开号：US20040072871A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A compound of formula (I) selected from: 1 wherein: X represents oxygen or sulphur, Y represents oxygen, —NH— or —N(C 1 -C 6 )alkyl-, R a represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, hydroxyl or (C 1 -C 3 )alkoxy, R b represents hydrogen, halogen or (C 1 -C 3 )alkyl, A represents phenyl, pyridyl, (C 5 -C 6 )cycloalkyl or (C 5 -C 6 )cycloalkenyl, R 1 and R 2 each represent a group selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —S(O) n R 4 , —C(O)R 4 , —CO 2 R 4 , —O—C(O)R 4 , —C(O)NR 4 R 5 , —NR 5 —C(O)R 4 , —NR 5 —SO 2 R 4 , -T-CN, -T-OR 4 , -T-OCF 3 , -T- NR 4 R 5 , -T-S(O) n R 4 , -T-C(O)R 4 , -T-CO 2 R 4 , -T-O—C(O)R 4 , -T-C(O)NR 4 R 5 , -T-NR 4 —C(O)R 5 , -T-NR 4 —SO 2 R 5 , —R 6 and -T-R 6 in which n, T, R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, R 3 represents an —R 7 or —U—R 11 group in which R 7 represents hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl or heterocycle, U represents a linear or branched alkylene chain and R 11 is defined in the description, their optical isomers or their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as inhibitor of metalloproteinase and more specifically of metalloproteinase-12.

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。
• Hetero cyclic metallocene compounds and use thereof in catalyst system for producing olefin polymers
  申请人：——

  公开号：US20030036612A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  1 A metallocene compound of general formula (I): LGZMXp, wherein L is a divalent group, Z is a moiety of formula (II), wherein R 3 and R 4 are selected from hydrogen and hydrocarbon groups; A and B are selected from S, O or CR 5 , wherein R 5 is selected from hydrogen and hydrocarbon groups, either A or B being different from CR 5 ; G is a moiety of formula (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are selected from hydrogen and hydrocarbon groups, M is an atom of a transition metal, X is selected from a halogen atom, a R 10 , OR 10 , OSO 2 CF 3 , OCOR 10 , SR 10 , NR 10 2 or PR 10 2 group, wherein the substituents R 10 is hydrogen and a hydrocarbon group; p is an integer from 0 to 3.

  一种通式为(I)的1A金属茂化合物：LGZMXp，其中L是二价基团，Z是通式(II)的一部分，其中R3和R4选择自氢和烃基团；A和B选择自S、O或CR5，其中R5选择自氢和烃基团，A或B至少有一个不同于CR5；G是通式(III)的一部分，其中R6、R7、R8和R9选择自氢和烃基团，M是一个过渡金属原子，X选择自卤素原子、R10、OR10、OSO2CF3、OCOR10、SR10、NR102或PR102基团，其中取代基R10是氢和烃基团；p是从0到3的整数。
• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100075946A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物，其制备及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Thiophene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07951794B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及一种新型噻吩衍生物、其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• 1,5-Double-Carboxylation of 2-Alkylheteroarenes Mediated by a Combined Brønsted Base System
  作者：Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo、Itsuki Tohara、Kanako Nozawa-Kumada

  DOI：10.1055/a-1990-5360

  日期：——

  This paper reports that a combined Brønsted base (t-BuOLi/CsF or LiOCEt3/CsF) system mediates the 1,5-double-carboxylation of nonfused 2-alkylhetarenes at both the benzylic and δ-positions. A wide range of functional groups (OMe, F, Cl, CF3, OCF3, sulfide, CN, amide, ketone, or sulfone) are tolerated under the established reaction conditions.

  摘要 本文报告了一种组合式勃朗斯特碱（t-BuOLi/CsF 或 LiOCEt3/CsF）体系在苄基和 δ 位介导非融合 2-烷基噻吩的 1,5-双羧化反应。在既定的反应条件下，可以容许多种官能团（OMe、F、Cl、CF3、OCF3、硫化物、CN、酰胺、酮或砜）。