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N-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide hydrochloride | 1227368-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide hydrochloride
英文别名
N'-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide;hydrochloride
N-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide hydrochloride化学式
CAS
1227368-98-0
化学式
C21H28N4*ClH
mdl
——
分子量
372.941
InChiKey
CKTMDCMMRRXBHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    44.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁胺4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)benzonitrile盐酸甲醇 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以32%的产率得到N-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Bisbenzamidines as Antifungal Agents. Are Both Amidine Functions Required to Observe an Anti-Pneumocystis carinii Activity?
    摘要:
    合成并评估了一组19种新型4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺,在体外对抗卡氏肺囊虫。在这些化合物中,N-乙基和N-己基4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺表现出最佳效果,分别在10.0 µg/mL时的抑制率为87%和96%。这些化合物在0.1 µg/mL时仍然保持活性。
    DOI:
    10.3390/molecules15064283
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文献信息

  • Bisbenzamidines as Antifungal Agents. Are Both Amidine Functions Required to Observe an Anti-Pneumocystis carinii Activity?
    作者:Julien Laurent、Dimitri Stanicki、Tien L. Huang、Eduardo Dei-Cas、Muriel Pottier、El Mouktar Aliouat、Jean Jacques Vanden Eynde
    DOI:10.3390/molecules15064283
    日期:——
    A library of 19 novel 4-(4-phenylpiperazine-1-yl)benzamidines has been synthesized and evaluated in vitro against Pneumocystis carinii. Among these compounds, N-ethyl- and N-hexyl-4-(4-phenylpiperazine-1-yl)benzamidines emerged as the most promising compounds, with inhibition percentages at 10.0 µg/mL of 87% and 96%, respectively. Those compounds remained active at 0.1 µg/mL.
    合成并评估了一组19种新型4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺,在体外对抗卡氏肺囊虫。在这些化合物中,N-乙基和N-己基4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺表现出最佳效果,分别在10.0 µg/mL时的抑制率为87%和96%。这些化合物在0.1 µg/mL时仍然保持活性。
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