methyl 3-[2′-{(1R,5S,8aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxohexahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-yl}-6-methoxy-4′-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]propanoate | 1445746-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-[2′-{(1R,5S,8aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxohexahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-yl}-6-methoxy-4′-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]propanoate
• 英文别名: methyl 3-[2'-{(1R,5S,8aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxohexahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-yl}-6-methoxy-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]propanoate；methyl 3-[3-[2-[(1R,5S,8aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-yl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methoxyphenyl]propanoate
• CAS: 1445746-50-8
• 化学式: C₃₃H₂₈F₉NO₅
• 分子量: 689.575
• InChiKey: FZRFZSAGWHXCHB-QXTIUPHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2′-{(1R,5S,8aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxohexahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-yl}-6-methoxy-4′-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]propanoate 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,5S,8aS)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-{2'-methoxy-5'-[2-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4- oxadiazol-2-yl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl}hexahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20130109649A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Shao Pengcheng Patrick

  公开号：US20130109649A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• Fused Bicyclic Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140378493A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• US8871738B2
  申请人：——

  公开号：US8871738B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9346825B2
  申请人：——

  公开号：US9346825B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• Invention of MK-8262, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor Backup to Anacetrapib with Best-in-Class Properties
  作者：Petr Vachal、Joseph L. Duffy、Louis-Charles Campeau、Rupesh P. Amin、Kaushik Mitra、Beth Ann Murphy、Pengcheng P. Shao、Peter J. Sinclair、Feng Ye、Revathi Katipally、Zhijian Lu、Debra Ondeyka、Yi-Heng Chen、Kake Zhao、Wanying Sun、Sriram Tyagarajan、Jianming Bao、Sheng-Ping Wang、Josee Cote、Concetta Lipardi、Daniel Metzger、Dennis Leung、Georgy Hartmann、Gordon K. Wollenberg、Jian Liu、Lushi Tan、Yingju Xu、Qinghao Chen、Guiquan Liu、Robert O. Blaustein、Douglas G. Johns

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00959

  日期：2021.9.23