4-[4-(4-Bromophenoxy)but-2-ynyl-methylamino]thiochromen-2-one | 888029-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-[4-(4-Bromophenoxy)but-2-ynyl-methylamino]thiochromen-2-one
• CAS: 888029-65-0
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 414.323
• InChiKey: BHKNMYNHBZICLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-Bromophenoxy)but-2-ynyl-methylamino]thiochromen-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-[(4-Bromophenoxy)methyl]-3-(hydroxymethyl)-1-methylthiochromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  氧化胺重排的研究：吡咯并[3,2-c][1]苯并噻喃-4-酮的合成

  摘要：

  摘要 一种基于串联 [2,3] 和 [3,3] sigmatropic 重排的方法已被描述用于合成迄今为止未报道的、具有潜在生物活性的吡咯并[3,2-c][1]苯并噻喃-4-酮。 6a-g) 衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910500518908
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxythiochromen-4-one 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[4-(4-Bromophenoxy)but-2-ynyl-methylamino]thiochromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧化胺重排的研究：吡咯并[3,2-c][1]苯并噻喃-4-酮的合成

  摘要：

  摘要 一种基于串联 [2,3] 和 [3,3] sigmatropic 重排的方法已被描述用于合成迄今为止未报道的、具有潜在生物活性的吡咯并[3,2-c][1]苯并噻喃-4-酮。 6a-g) 衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910500518908

文献信息

• Studies on Amine Oxide Rearrangement: Synthesis of Pyrrolo[3,2‐<i>c</i>][1]benzothiopyran‐4‐one
  作者：S. K. Chattopadhyay、P. P. Mukhopadhyay、K. C. Majumdar

  DOI：10.1080/00397910500518908

  日期：2006.5

  Abstract A methodology, based on tandem [2,3] and [3,3] sigmatropic rearrangement, has been described for the synthesis of hitherto unreported, potentially bioactive pyrrolo[3,2‐c][1]benzothiopyran‐4‐ones (6a–g) derivatives.

  摘要 一种基于串联 [2,3] 和 [3,3] sigmatropic 重排的方法已被描述用于合成迄今为止未报道的、具有潜在生物活性的吡咯并[3,2-c][1]苯并噻喃-4-酮。 6a-g) 衍生物。