3-[{(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl}amino]-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 1335103-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-[{(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl}amino]-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: (1R,2R)-2-[(1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-ylidene)amino]-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine；(1R,2R)-2-[(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-ylidene)amino]-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 1335103-94-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 322.431
• InChiKey: OHPLGHRRMAEOCS-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-[{(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl}amino]-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  带有喹唑啉或苯并噻二嗪骨架的双功能氢键供体，用于不对称有机催化

  摘要：

  已开发出带有2-氨基喹唑啉-4-（1 H）-one或3-氨基苯并噻二嗪-1,1-二氧化物骨架的氢键（HB）供体催化剂，并且已证明这些催化剂基序起作用与其他HB-施主催化剂（如硫脲）相似。1,3-二羰基化合物的高度对映选择性肼化反应即使在室温下也能达到2-氨基喹唑啉-4-（1 H）的96％  ee一类催化剂，比相应的尿素和硫脲催化剂更有效。此外，苯并噻二嗪-1,1-二氧化物型催化剂还显示出可以以高对映选择性促进炔酸酯向烯丙酸酯的异构化。为克服产物以与起始炔酸酯的混合物形式获得的问题，我们开发了炔酸酯的串联异构化和环加成反应，以合成高级手性化合物，如双环[2.2.1]庚烯和3-亚烷基吡咯烷，而不会造成重大损失对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201101338
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 8-iodo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、 benzaldehyde N-boc imine 在 3-[{(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl}amino]-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(S)-methyl 2-[(R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)methyl]-8-iodo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  尿素和1,3-二羰基化合物的二元复杂模型的合成与表征：使用快速结构分析更深入地了解反应机理

  摘要：

  使用实验证据和计算分析已充分研究了氢键（HB）-供体双官能有机催化剂催化的对映选择性曼尼希反应的机理。已经设计了几种二元配合物作为催化剂和亲核试剂的模型，其中尿素部分通过二苯基乙炔基团与1，3-二羰基化合物连接。对模型9和10的X射线分析表明，脲的两个N–H质子通过HB双重相互作用与相同的羰基相互作用。进一步研究11的晶体结构可以直接观察到双官能氨基尿素和1,3-二酮之间形成的不稳定的烯醇铵中间体。β-酮酯-氨基脲配合物12与几种亲电试剂以非常快的速度反应，从而提供相应的加合物15和17作为单一非对映异构体，分别具有优异的收率。密度泛函理论计算揭示了对映选择性曼尼希反应的去质子化和CC键形成步骤的细节。1,3-二羰基部分的去质子化主要通过烯醇形式发生，从而得到铵-烯醇盐中间体。这些结果应提供对催化剂的HB-供体和布朗斯台德碱部分功能作用的更深入，更准确的理解。

  DOI：

  10.1021/jo4028775

文献信息

• A Powerful Hydrogen-Bond-Donating Organocatalyst for the Enantioselective Intramolecular Oxa-Michael Reaction of α,β-Unsaturated Amides and Esters
  作者：Yusuke Kobayashi、Yamato Taniguchi、Noboru Hayama、Tsubasa Inokuma、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.201305492

  日期：2013.10.11

  Tuning the organocatalyst: An unprecedented enantioselective intramolecular oxa‐Michael reaction of unactivated α,β‐unsaturated amides and esters catalyzed by a powerful hydrogen‐bond‐donating organocatalyst has been developed. Furthermore, the products obtained from this reaction have been used for the straightforward asymmetric synthesis of several natural products and biologically important compounds

  调节有机催化剂：已开发出前所未有的对映体选择性分子内氧杂-Michael反应，该反应由强大的给氢键有机催化剂催化，未活化的α，β-不饱和酰胺和酯。此外，从该反应获得的产物已经用于几种天然产物和生物学上重要的化合物的直接不对称合成。