1-(2-Cyanethyl)-4-hydroxypiperidin | 4608-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-Cyanethyl)-4-hydroxypiperidin
• 英文别名: 1-<2-Cyan-aethyl>-4-hydroxy-piperidin；3-(4-Hydroxypiperidin)-propionitril；3-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-propionitrile；3-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)propanenitrile
• CAS: 4608-72-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09746033
• 分子量: 154.212
• InChiKey: JTBAFYUTGVVDSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Cyanethyl)-4-hydroxypiperidin 、 N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺 以3-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]-2H-isoquinolin-1-one (327.5 mg) was obtained的产率得到3-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)所表示的异喹啉化合物，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水加合物，其水合物和溶剂合物，以及含有该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖基)聚合酶超反应性引起的疾病的药剂，以及含有该化合物的多聚(ADP-核糖基)聚合酶抑制剂。此外，该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死的药剂，特别是作为急性脑梗死的预防和/或治疗药剂。此外，该化合物可用作改善与脑梗死相关的神经症状的预防和/或治疗药剂，特别是急性脑梗死的预防和/或治疗药剂。其中符号与描述中定义的相同。

  公开号：

  US07220759B2

文献信息

• ISOQUINOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Fujio Masakazu

  公开号：US20070161620A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction. Furthermore, this compound is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent that improves neurological symptoms associated with cerebral infarction, particularly acute cerebral infarction. wherein the symbols are the same as defined in the description.

  本发明涉及以下式(I)所表示的异喹啉化合物，其手性活性形式，其药学上可接受的盐，其水加合物，其水合物和其溶剂化物，以及包含该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应所致疾病的药剂和包含该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死的药剂，特别是作为预防和/或治疗急性脑梗死的药剂。此外，该化合物可用作改善与脑梗死相关的神经症状的预防性和/或治疗性药剂，特别是急性脑梗死。其中符号与描述中定义的相同。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1557414A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (1), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction. Furthermore, this compound is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent that improves neurological symptoms associated with cerebral infarction, particularly acute cerebral infarction.

  本发明涉及下式(1)代表的异喹啉化合物、其光学活性形式、其药学上可接受的盐、其水加合物、其水合物和其溶解物，以及含有该化合物的预防和/或治疗由聚(ADP-核糖)聚合酶高反应性引起的疾病的制剂和含有该化合物的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物还可作为预防和/或治疗脑梗塞的药物，特别是作为预防和/或治疗急性脑梗塞的药物。此外，该化合物还可作为预防和/或治疗剂，改善与脑梗塞，尤其是急性脑梗塞相关的神经症状。
• [EN] SPIRO RING-CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE CONTENANT UN CYCLE SPIRO<br/>[ZH] 含螺环的喹唑啉化合物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021129820A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本发明涉及一类含螺环的喹唑啉化合物，及其制备方法和该类化合物作为K-Ras G12C抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。(1), (2), (3)
• FELFOELDI K.; MOLNAR A.; BARTOK M.; KARAKHANOV R. A., ACTA PHYS ET CHEM. SZEGED, 1980 26, NO 3-4, 177-184
  作者：FELFOELDI K.、 MOLNAR A.、 BARTOK M.、 KARAKHANOV R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US7220759B2
  申请人：——

  公开号：US7220759B2

  公开（公告）日：2007-05-22