5-氯-3-苯基苯并[d]异恶唑 | 7716-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-氯-3-苯基苯并[d]异恶唑
• 英文名称: 5-chloro-3-phenylbenzisoxazole
• 英文别名: 5-Chlor-3-phenyl-1,2-benzisoxazol；5-chloro-3-phenyl-benzo[d]isoxazole；5-Chloro-3-phenylbenzo[d]isoxazole；5-chloro-3-phenyl-1,2-benzoxazole
• CAS: 7716-88-3
• 化学式: C₁₃H₈ClNO
• 分子量: 229.666
• InChiKey: UHZCGIVDKPMGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-苯基苯并[d]异恶唑 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以89 kg的产率得到2-氨基-5-氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  CN114957021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-chlorbenzophenonoxim 在 silica gel supported sodium carbonate 、 水 作用下， 反应 0.07h， 以90%的产率得到5-氯-3-苯基苯并[d]异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Shastri; Pedgaokar; Selulkar, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 5, p. 574 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Expansion and 1,2‐Migration Cascade of Benzisoxazoles with Ynamides: Experimental and Theoretical Studies
  作者：Rajeshwer Vanjari、Shubham Dutta、B. Prabagar、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/asia.201901251

  日期：2019.12.13

  α-imino vinylic gold intermediate, and 1,2-migration of the sulfonamide motif to the masked carbene center to deliver the respective ring-expanded benzo[e][1,3]oxazine of predominant E configuration. A trapping experiment justifies the participation of the α-imino masked gold carbene. DFT computations also support the hypothesized mechanism and rationalize the product stereoselectivity.

  本文展示了AuI催化的磺酰基保护的酰胺与取代的1，2-苯并恶唑的环合反应，用于合成E-苯并[e] [1,3]恶嗪衍生物。转化涉及将苯异恶唑添加到金活化的酰胺中，苯并异恶唑片段的环扩展以提供α-亚氨基乙烯基金中间体，以及磺酰胺基序的1,2-迁移至被掩盖的卡宾中心以传递相应的环。 E构型的苯并[e] [1,3]恶嗪。诱捕实验证明了α-亚氨基亚胺掩蔽的金卡宾的参与。DFT计算也支持假设的机制并合理化了产物的立体选择性。
• 一种合成苯并咪唑[1,2-a]喹啉衍生物的新方 法
  申请人：四川大学

  公开号：CN110143962B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明涉及一种合成苯并咪唑[1,2‑a]喹啉衍生物的新方法。以N‑芳基脒类与苯并异噁唑类化合物为原料，N1,N3‑二取代咪唑型离子液体为溶剂，通过过渡金属催化的C‑H活化/环合反应在芳环上形成C‑C键并环合成苯并咪唑[1,2‑a]喹啉衍生物。与传统方法相比，本方法的优势如下：（1）步骤简单，原料易得，底物适用范围广，反应产率高。（2）催化体系避免了银盐及酸或碱添加剂的加入，成本低，安全方便，具有广阔的应用前景。
• Thakar,K.A. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 1058 - 1059
  作者：Thakar,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shastri; Pedgaokar; Selulkar, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 5, p. 574 - 576
  作者：Shastri、Pedgaokar、Selulkar、Jadhav

  DOI：——

  日期：——
• CN114957021
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——